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PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI

AMPAMET

20CPR 750MG

A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl

Descrizione prodotto

AMPAMET*20CPR 750MG

Principio attivo

ANIRACETAM

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

24.50


Codice ATC livello 5:
N06BX11

Codice AIC:
27780028


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine degenerativa o vascolare.

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Composizione

Ampamet 750 granuli per sospensione orale:

una bustina contiene aniracetam 750 mg.

Ampamet 1500 granuli per sospensione orale:

una bustina contiene aniracetam 1500 mg.

Ampamet 750 compresse film-rivestite:

una compressa contiene aniracetam 750 mg.

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Eccipienti

Ampamet 750 granuli per sospensione orale: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, sodio ciclamato, saccarina sodica, sorbitolo, aroma balsamico, saccarosio.

Ampamet 1500 granuli per sospensione orale: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, aspartame, saccarina sodica, fruttosio, aroma banana, aroma menta, aroma pompelmo, xilitolo.

Ampamet 750 compresse film-rivestite: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, magnesio stearato, talco, titanio biossido, E 172.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

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Posologia

La dose totale consigliata è di 1.500 mg al giorno da assumersi in 1-2 somministrazioni.

Le compresse vanno inghiottite intere con un sorso d'acqua. Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in mezzo bicchiere d'acqua.

L'effetto terapeutico di aniracetam si manifesta già dopo 60 giorni e diventa più evidente dopo 4 mesi di terapia.

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Avvertenze e precauzioni

Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansietà, agitazione serale oppure insonnia, è consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore del pomeriggio, oppure ricorrere alla monosomministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al mattino.

Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 10 ml/min) si consiglia di dimezzare la posologia giornaliera.

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Interazioni

Dall'esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche fra Ampamet ed altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Ampamet risulta ben tollerato in tutti i pazienti, anche se molto anziani.

Occasionalmente sono stati segnalati casi di agitazione, ansietà, irrequietezza, insonnia; tali effetti regrediscono prontamente quando si modifichino le modalità di somministrazione come riportate al paragrafo "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".

Raramente è stata riferita la comparsa di senso di peso epigastrico, cefalea, sonnolenza, astenia e vertigini.

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Gravidanza e allattamento

Studi sull'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni; tuttavia si consiglia di attenersi alla norma generale di non somministrare farmaci a donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.

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Conservazione

Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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