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ANTITROMBOTICI

ANGIOFLUX

IM IV 10F 600ULS 2ML

AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl

Descrizione prodotto

ANGIOFLUX*IM IV 10F 600ULS 2ML

Principio attivo

SULODEXIDE

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ANTITROMBOTICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

21.00


Codice ATC livello 5:
B01AB11

Codice AIC:
27932019


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ulcere venose croniche

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Composizione

ANGIOFLUX 600 ULS/2 ml soluzione iniettabile

Una fiala contiene:

Principio attivo:

• Sulodexide ULS 600

ANGIOFLUX 250 ULS capsule molli

Una capsula contiene:

Principio attivo:

• Sulodexide ULS 250

Per gli eccipienti, vedere 6.1

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Eccipienti

Soluzione iniettabile:

Sodio cloruro, Acqua p.p.i.

Capsule molli:

Migliol 812, Sodio laurilsolfato, Silice precipitata.

Note addizionali:

Soluzione iniettabile.

Il prodotto contiene meno di 1 mmole di sodio per dose, cioè essenzialmente "sodium–free".

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Trattandosi di una struttura molecolare simile a quella dell’eparina, non somministrare ANGIOFLUX nei pazienti ipersensibili all’eparina e agli eparinoidi. Diatesi emorragica.

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Posologia

Capsule molli: 1 capsula 2 volte al dì, lontano dai pasti.

Fiale: 1 fiala al dì, per via i.m. od e.v.

Orientativamente si consiglia di iniziare la terapia con le fiale e, dopo 15–20 giorni, proseguire con le capsule per 30–40 giorni.

Il ciclo terapeutico completo va ripetuto almeno due volte l’anno. A giudizio del medico la posologia può essere variata in quantità e frequenza.

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Avvertenze e precauzioni

Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla più corretta modalità di somministrazione del farmaco.

In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.

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Interazioni

Essendo il sulodexide una molecola eparino–simile può aumentare gli effetti anticoagulanti dell’eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.

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Effetti indesiderati

Segnalati occasionalmente:

Capsule molli: disturbi dell’apparato gastroenterico con nausea, vomito ed epigastralgie.

Fiale: dolore, bruciore ed ematoma in sede di iniezione.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l’uso in gravidanza anche se gli studi di tossicità fetale non hanno messo in evidenza effetti embrio–feto tossici.

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Conservazione

Conservazione:

250 ULS CAPSULE MOLLI: Conservare a temperatura non superiore a 30°C

600 ULS/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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