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POLIVITAMINICI, NON ASSOCIATI

CERNEVIT

INIET 10FL POLV

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

CERNEVIT*INIET 10FL POLV

Principio attivo

COMPLESSO VITAMINICO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

POLIVITAMINICI, NON ASSOCIATI

Tipo prodotto

FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO

Prezzo al pubblico

121.02


Codice ATC livello 5:
A11BA

Codice AIC:
27959028


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Apporto di vitamine corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell’adulto e del bambino di oltre 11 anni di età, nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine per via iniettabile quando l’apporto orale è controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestivo, nutrizione parenterale…)

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Composizione

Ogni flacone di Polvere per Soluzione Iniettabile contiene:

Principi attivi Mg
Retinolo palpitato soluzione concentrata (corrispondenti a 3500 U.I. di vitamina A) 2,0600
Colecalciferolo (corrispondenti a 220 U.I. di vitamina D) 0,0055
d, L-altacoferolo (corrispondenti a 11,20 U.I. di vitamina E) 10,2000
Acido ascorbico (vitamina C) 125,000
Cocarbossilasi tetraidrato (corrispondenti a 3,51 mg di vitamina B1) 5,8000
Riboflavina diidrata fosfato sodico (corrispondenti a 4,14 mg di vitamina B2) 5,6700
Piridossina cloridrato (corrispondenti a 4, 53 mg di vitamina B6) 5,5000
Cianocobalamina (vitamina B12) 0,0060
Acido folico 0,4140
Dexpantenolo (corrispondenti a 17,25 mg di acido pantotenico) 16,1500
Biotina 0,0690
Nicotinammide (vitamina PP) 46,0000

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Eccipienti

Glicocolla;

acido glicocolico;

leticina di soia;

sodio idrossido;

acido cloridrico.

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota ad uno dei componenti di questa specialità; in particolare non iniettare ai soggetti con precedenti di intolleranza alla tiamina (vitamina B1).

Gravidanza.

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Posologia

Adulti e bambini oltre 11 anni d’età:

1 flacone al giorno

Posologie particolari:

Quando è necessario un apporto aumentato di sostanze nutritive (ad esempio ustioni gravi) CERNEVIT potrà essere somministrato a dosi giornaliere 2-3 volte superiori a quelle utilizzate di norma.

Modalità d’uso:

Per via endovenosa:

Vedere il paragrafo 6.6 “istruzioni per l’uso e la manipolazione”.

Con una siringa, iniettare il contenuto di una fiala solvente (5 ml di acqua per preparazioni iniettabili) nel flacone. Agitare leggermente per sciogliere il liofilizzato. E.V. lenta o per fusione in soluzione fisiologica, glucosata, ecc. CERNEVIT può entrare nella composizione di miscele nutritive in associazione con glucidi, lipidi, aminoacidi, elettroliti, previa verifica della compatibilità e stabilità di ogni tipo di miscela.

Per via intramuscolare:

Sciogliere il liofilizzato in 2,5 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili), come detto prima.

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Avvertenze e precauzioni

Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti.

Data la presenza di vitamina A (retinolo) in questa specialità, tener conto delle dosi somministrate in caso di associazioni con altri preparati già contenenti tale vitamina.

CERNEVIT non contiene vitamina K. Quest’ultima dovrà essere somministrata separatamente, se necessario.

Dopo l’iniezione E.V. in bolo, è stato osservato un moderato aumento solo delle transaminasi SGPT in alcuni pazienti con enterocolite infiammatoria evolutiva; aumento rapidamente reversibile alla sospensione della somministrazione. Si raccomanda pertanto di controllare i livelli di transaminasi in questo tipo di pazienti.

Per la presenza di acido glicocolico, la somministrazione ripetuta e prolungata in pazienti con ittero di origine epatica o colestasi biologica importante necessita di un attento controllo delle funzioni epatiche.

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Interazioni

La vitamina B6 può antagonizzare l’effetto terapeutico della levo dopa.

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Effetti indesiderati

Aumento sporadico delle transaminasi SGPT dopo l’iniezione E.V. in bolo, in alcuni soggetti (vedi: “precauzioni d’uso).

Data la presenza di vitamina B1, è possibile osservare reazioni anafilattiche nei soggetti con allergia latente (vedi: “controindicazioni”).

Possibilità di dolore nel punto di iniezione intramuscolare. In tal caso si raccomanda una iniezione endovenosa lenta od intramuscolare profonda.

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Gravidanza e allattamento

In assenza di dati sperimentali, si raccomanda di non somministrare il prodotto in caso di gravidanza né durante l’allattamento.

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Conservazione

Conservare al riparo dalla luce e dal caldo.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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