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CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI

DECODERM

CREMA 20G 2%+0,1%

ALMIRALL SpA

Descrizione prodotto

DECODERM*CREMA 20G 2%+0,1%

Principio attivo

FLUPREDNIDENE ACETATO/MICONAZOLO

Forma farmaceutica

CREMA

ATC livello 3

CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

13.91


Codice ATC livello 5:
D07XB03

Codice AIC:
28407017


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Dermatomicosi infiammatorie (causate da dermatofiti, lieviti e/o funghi). Eczemi superinfettati da funghi

DECODERM è indicato solo nella fase iniziale del trattamento. Dopo la scomparsa dei sintomi infiammatori, è opportuno utilizzare il solo antimicotico.

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Composizione

1 g di crema contiene:

Principi attivi:

Miconazolo nitrato 20 mg;

Fluprednidene 21-acetato 1 mg

Eccipienti:

Acqua purificata, glicole propilenico, alcool stearilico (Ph.Eu.), glicerilmonostearato-macrogolstearato 5000 (1:1), glicerolo monostearato 40-55, trigliceridi a catena media, vaselina bianca, dimeticone 100.

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Eccipienti

Acqua depurata, glicole propilenico, alcool stearilico, Ariacel 165, glicerolo monostearato 40-50%, vaselina bianca, gliceridi semisintetici solidi, dimeticone.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso uno dei componenti.

DECODERM non deve essere usato in corso di affezioni cutanee specifiche (tubercolosi, sifilide), in corso di infezioni virali (herpes simplex, herpes zoster, varicella), in presenza di reazioni alle vaccinazioni, per il trattamento di dermatiti periorali, della rosacea, dell’acne, ed in infezioni cutanee suppurative.

DECODERM non è per uso oftalmico, non deve essere applicato su cute assottigliata, su ferite e su ulcere.

Evitare il contatto con le mucose.

Non applicare DECODERM per periodi di tempo prolungati, su zone cutanee estese e/o sotto bende occlusive.

Il preparato è inoltre controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

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Posologia

Un leggero strato di DECODERM viene applicato sulla parte interessata della pelle una o due volte al giorno.

La terapia con DECODERM non deve essere protratta per oltre 7 giorni.

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Avvertenze e precauzioni

Quando si interrompe il trattamento possono manifestarsi ricadute.

I preparati corticosteroidei possono alterare il quadro clinico di alcune malattie impedendo così una perfetta diagnosi.

Deve essere tenuta presente la possibilità di superinfezioni sostenute da microorganismi resistenti, nel qual caso è opportuno sospendere l’uso del prodotto ed istituire idonea terapia.

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Interazioni

Non sono note interazioni nell’applicazione topica.

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Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sistemici sono rari; la loro comparsa, tuttavia, può essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate e per periodi di tempo prolungati.

Localmente possono manifestarsi atrofia cutanea, telangectasia, striae distensae, acne da steroidi, dermatiti periorali, ipertricosi, depigmentazione, e disturbi del sistema ormonale. In rari casi possono manifestarsi reazioni allergiche o irritative o rash cutaneo.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto è controindicato (vedi Tossicità nella riproduzione). Nelle primissima infanzia e nei bambini in genere, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Validità dopo l'apertura: 6 mesi

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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