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ANESTETICI LOCALI

LIDRIAN

INIET F5ML 20MG/ML C/B

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

LIDRIAN*INIET F5ML 20MG/ML C/B

Principio attivo

LIDOCAINA CLORIDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ANESTETICI LOCALI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.46


Codice ATC livello 5:
N01BB02

Codice AIC:
28537064


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Anestesie periferiche e loco regionali.

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Composizione

Fiale in vetro e in polietilene da 5 e 10 ml

1 ml di soluzione contiene:

Principio attivo

- Lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a Lidocaina 17,3 mg

Eccipienti

- Sodio cloruro 6 mg

- Acqua p.p.i. q.b. a 1 ml

Flacone in vetro da 50 ml

1 ml di soluzione contiene:

Principio attivo

- Lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a Lidocaina 17,3 mg

Eccipienti

- Sodio cloruro 6 mg

- Metile p-idrossibenzoato 1 mg

- Acqua p.p.i. q.b. a 1 ml

Con bicarbonato

Fiale in vetro da 5 e 10 ml

1 ml di soluzione contiene:

Principio attivo

- Lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a Lidocaina 17,3 mg

Eccipienti

- Sodio bicarbonato 6,2 mg

- Sodio cloruro 0,5 mg

- Acqua p.p.i. q.b. a 1 ml

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Eccipienti

Fiale in vetro e in polietilene da 5 e 10 ml

- Sodio cloruro

- Acqua p.p.i.

Flacone in vetro da 50 ml

- Sodio cloruro

- Metile p-idrossibenzoato

- Acqua p.p.i.

(con bicarbonato)

Fiale in vetro da 5 e 10 ml

- Sodio bicarbonato

- Sodio cloruro

- Acqua p.p.i.

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Controindicazioni

Ipersensibilità già nota verso gli anestetici di tipo amidico. Sindrome di Adam-Stokes, Sindrome di Wolff-Parkinson-White (fibrillazione atriale) e gradi severi di blocco seno-atriale, atrio-ventricolare o intraventricolare. Soggetti affetti da porfiria. Antecedenti di Ipertermia maligna. Epilettici in trattamento non controllato.

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Posologia

La dose massima raccomandata è di 10 ml.

La posologia deve essere opportunamente ridotta nei bambini e negli ammalati in forma acuta.

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Avvertenze e precauzioni

Attenzione: durante e dopo l’uso di un anestetico locale devono essere disponibili e pronti per l’uso attrezzature e farmaci per la rianimazione.

La sicurezza d’impiego della Lidocaina dipende:

· da un opportuno dosaggio, per cui deve essere usata la dose minima efficace determinata tenendo conto dell’età e dello stato fisico del paziente;

· da una corretta tecnica di utilizzazione, iniettando la soluzione lentamente e con frequenti aspirazioni;

· dall’adozione di misure precauzionali, che richiedono sempre l’immediata disponibilità di un idoneo equipaggiamento di rianimazione.

La somministrazione di dosi ripetute può determinare significativi aumenti del tasso plasmatico dovuto all’accumulo di Lidocaina o dei suoi metaboliti. La sonnolenza rappresenta il primo segno di elevato tasso plasmatico che si può verificare anche in casi di rapido assorbimento o di accidentale iniezione intravenosa.

Particolari cautele debbono essere adottate:

· quando il tessuto o la sede di iniezione presentano segni di infiammazione e/o di infezione;

· quando si effettuano anestesie epidurali, subaracnoidee o caudali soprattutto nei bambini, in pazienti affetti da malattie neurologiche, deformità spinali, sepsi o ipertensione;

· nei pazienti con affezioni cardiovascolari e specialmente in caso di shock o di turbe della conduzione atrio-ventricolare.

· nei soggetti trattati con IMAO o antidepressivi triciclici.

Nell’infanzia il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di necessità e sotto diretto controllo del medico.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della Lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici di Lidocaina. La somministrazione di Lidocaina in pazienti sotto trattamento con digitalici può aumentare il rischio di bradicardia e di disturbi della conduzione atrio-ventricolare.

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Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sono dovuti ad ipersensibilità o ad un elevato tasso plasmatico di Lidocaina o dei suoi metaboliti, per eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o iniezione intravasale accidentale.

Le reazioni d’ipersensibilità comprendono: edemi, orticaria, prurito e reazioni anafilattiche che debbono essere trattate con i mezzi convenzionali.

Le reazioni da alto tasso plasmatico coinvolgono:

-  il SNC, con manifestazioni di eccitazione o di depressione associata a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansietà, tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio. I segni eccitatori che precedono la fase depressiva possono essere brevi o completamente assenti e la sonnolenza può essere la prima manifestazione.

-  l’apparato cardiovascolare, con bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all’arresto cardiaco.

Gli effetti collaterali gravi possono essere rapidamente trattati con la ventilazione assistita, il massaggio cardiaco, i barbiturici o il cloruro di succinilcolina per via endovenosa.

Il paziente deve essere espressamente invitato a comunicare al medico e/o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato insorto durante il trattamento.

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità. L’anestesia paracervicale può essere seguita da bradicardia ed acidosi fetale. Altri possibili rischi sono rappresentati da insufficienza utero-placentare e da alterazioni comportamentali del neonato.

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Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

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Questo farmaco disponibile in altre 7 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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