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ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

PRIVITUSS

OS SOSP FL 200ML

AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl

Descrizione prodotto

PRIVITUSS*OS SOSP FL 200ML

Principio attivo

LEVOCLOPERASTINA FENTIZOATO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE OS

ATC livello 3

ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.90


Codice ATC livello 5:
R05DB21

Codice AIC:
29134018


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse.

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Composizione

100 ml di sospensione contengono:

Principio attivo:

Cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato mg 400)

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Eccipienti

100 ml di sospensione contengono:

Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma di banana, Acqua deionizzata.

Note addizionali:

Può causare orticaria. Generalmente può dare reazioni ritardate come dermatiti da contatto.Raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.

Per l'assenza di studi nella fascia di età compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella primissima infanzia.

Generalmente controindicato in gravidanza.

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Posologia

Adulti :      5 ml tre volte al giorno.

Bambini:   tra 2 e  4 anni:  2 ml due volte al giorno;

                  tra 4 e  7 anni:  3 ml due volte al giorno;

                  tra 7 e 15 anni:  5 ml due volte al giorno.

Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.

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Avvertenze e precauzioni

Nessuna.

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Interazioni

Anche se gli effetti secondari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale.

Va tenuta presente la possibilità di potenziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico.

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Effetti indesiderati

I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di dubbia attribuzione.

Non è stato evidenziato a dosaggi terapeutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativo o eccitatorio.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
Farmadati

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Ultima modifica: 19-09-2013
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