Le parole pi cercate: Pancia piatta Influenza Cefalea
Ricerca personalizzata Google
Sanihelp.it > Salute e benessere > Risultato Ricerca Farmaci

CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

DERMATOP

UNG 30G 0,25%

SANOFI-AVENTIS SpA

Descrizione prodotto

DERMATOP*UNG 30G 0,25%

Principio attivo

PREDNICARBATO

Forma farmaceutica

UNGUENTO

ATC livello 3

CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

5.68


Codice ATC livello 5:
D07AC18

Codice AIC:
29157031


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


nascondi

Indicazioni terapeutiche

Dermatosi, compresa la dermatite da contatto, la dermatite atopica, l’eczema seborroico, la psoriasi, la psoriasi del capo ed in generale tutte le forme cutanee infiammatorie sensibili alla terapia topica corticosteroidea.

nascondi

Composizione

Dermatop 0,25% crema

1 g di crema contiene prednicarbato 2,5 mg.

Dermatop 0,25% crema lipofila

1 g di crema contiene: prednicarbato 2,5 mg.

Dermatop 0,25% unguento

1 g di unguento contiene: prednicarbato 2,5 mg.

Dermatop 0,25% soluzione cutanea

1 ml di soluzione contiene: prednicarbato 2,5 mg.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

nascondi

Eccipienti

Dermatop 0,25% crema

Acqua depurata, alcool benzilico, edetato disodico, alcool cetilico, alcool stearilico, alcool miristilico, ottildodecanolo, paraffina liquida, polisorbato 60, sorbitan monostearato.

Dermatop 0,25% crema lipofila

Acqua depurata, acido edetico, glicerolo monoleato, magnesio solfato idrato, ottildodecanolo, vaselina bianca.

Dermatop 0,25% unguento

Glicerolo monoleato, ottildodecanolo, vaselina bianca.

Dermatop 0,25% soluzione cutanea

Acqua depurata, acido citrico monoidrato, acido edetico, alcool etilico, poliossietilene-7-glicerolo monoalcanoato (C8-C18), glicole propilenico.

nascondi

Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

- Lesioni cutanee secondarie a vaccinazione, sifilide, tubercolosi, infezioni fungine, batteriche o virali (quali ad esempio la varicella).

- Nel caso di lesioni periorali, deve essere esclusa la dermatite periorale, in quanto essa può essere aggravata dall’impiego del prodotto.

- Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.

nascondi

Posologia

Salvo diversa prescrizione medica, il Dermatop va applicato sulla regione cutanea colpita una o due volte al giorno per la durata prescritta. Dermatop crema, crema lipofila o unguento vanno applicati in strato sottile e, se possibile, frizionando lievemente.

La somministrazione è resa agevole dalla gamma delle formulazioni disponibili. Il Dermatop 0,25% crema (= crema acquosa) è maggiormente indicato per lesioni umide o secernenti. Il Dermatop 0,25% crema lipofila (= crema emolliente) racchiude in sé l’effetto occlusivo dell’unguento e l’accettabilità cosmetica di una crema. Il Dermatop 0,25% unguento, particolarmente indicato per il trattamento di cute secca, lichenificata o squamosa - come ad esempio nei pazienti affetti da psoriasi - esercita un effetto occlusivo maggiore del Dermatop 0,25% crema o del Dermatop 0,25% soluzione. Il Dermatop 0,25% soluzione permette una minima applicazione di farmaco su vaste aree corporee ed è inoltre utile per il trattamento delle regioni coperte di peli. La soluzione può essere usata anche per il palmo delle mani e la pianta dei piedi.

nascondi

Avvertenze e precauzioni

È necessario seguire strettamente le indicazioni del medico per quanto riguarda la durata e la frequenza di impiego.

Devono essere evitati periodi prolungati ed ininterrotti di impiego (superiori alle 4 settimane) specialmente nei primi tre mesi di gravidanza e nei bambini piccoli.

In presenza di infezioni cutanee è necessario istituire idonea terapia antibatterica od antifungina.

Dermatop non va applicato sugli occhi. In caso di applicazione del prodotto sul viso deve esserne evitato il contatto con gli occhi.

Le ripetute o prolungate applicazioni di Dermatop in vicinanza dell’occhio richiedono un’attenta valutazione del rischio-beneficio e devono essere effettuate sotto controllo medico. Ciò deriva dal fatto che nel tempo si può avere un aumento della pressione endo-oculare quando piccole dosi di preparati topici contenenti corticosteroidi, Dermatop compreso, vengono a contatto con il sacco congiuntivale.

Per quanto riguarda l’uso durante la gravidanza si veda la sez. 4.6.

Crema, crema liofila e unguento

Dermatop contiene paraffina che può causare perdite o rottura dei profilattici in lattice. Pertanto il contatto tra Dermatop e profilattici in lattice deve essere evitato.

Dermatop deve essere somministrato ai neonati solo in caso di effettiva necessità. Ciò è dovuto al fatto che in tale fascia di età non si può escludere il rischio di effetti sistemici dati dall’assorbimento di glucocorticoidi (ad es. ritardo nella crescita). Nei casi in cui l’utilizzo di Dermatop sia inevitabile, l’applicazione deve essere limitata alla minor dose possibile compatibilmente con il successo terapeutico.

Soluzione cutanea

Poiché non vi è sufficiente esperienza clinica, si sconsiglia l’utilizzo di Dermatop nei neonati.

nascondi

Interazioni

Finora non sono note.

nascondi

Effetti indesiderati

I più comuni effetti indesiderati osservati nei pazienti trattati con prednicarbato allo 0,25% sono stati i seguenti (tra parentesi è riportata la percentuale dei casi osservati): bruciore (1,6%), prurito (0,48%), rash (0,27%), secchezza cutanea (0,12%) ed eritema (0,11%); eczema, bruciore/irritazione (0,03%); foruncolosi, pustole, lieve atrofia della cute ed edema cutaneo (0,02%); infiammazione, perdita di capelli, dermatite da contatto e discolorazione cutanea (0,02%). Si sono inoltre verificati casi isolati (0,006%) di dermatite periorale, irsutismo, strie e porpora. Infine, reazioni locali non specificate si sono verificate in un altro 0,43% di pazienti.

Ci si può attendere che molte delle reazioni locali possano verificarsi in un certo numero di soggetti sensibili trattati con preparazioni per uso topico. In molti casi è impossibile distinguere tra reazioni al farmaco e sintomi, quali il prurito e l’eritema, della condizione trattata. In alcuni dei pochi casi riportati di tipiche reazioni locali indotte da corticosteroide, si era verificato un uso inappropriato del prednicarbato per un periodo di tempo prolungato (alcuni mesi). Sebbene l’incidenza di questi effetti indesiderati sia stata molto bassa (ad esempio dermatite periorale dopo uso prolungato), l’applicazione di prednicarbato sul viso deve essere riservata a quei casi in cui vi è una chiara indicazione, come ad esempio la dermatite da contatto.

Altre aree cutanee che sono particolarmente sensibili alle preparazioni topiche sono la gola ed il collo, la superficie interna degli arti superiori e le aree ascellari ed inguinali, anche se, nel corso degli studi clinici, il prednicarbato è stato applicato su tutte queste aree senza che si siano verificati particolari problemi.

In casi isolati è stato osservato effetto sistemico che, probabilmente, non è da porre in relazione al trattamento con prednicarbato.

nascondi

Gravidanza e allattamento

L’applicazione di Dermatop su aree estese (più del 30% della superficie corporea) è controindicata nei primi tre mesi di gravidanza, poiché non si possono escludere effetti glucocorticoidi sistemici. In caso di effettiva necessità Dermatop deve essere applicato solamente su superfici corporee limitate.

Allattamento

Non vi è sufficiente esperienza clinica sull’utilizzo del farmaco durante l’allattamento.

nascondi

Conservazione

Dermatop 0,25% crema, 0,25% crema lipofila, 0,25% unguento, 0,25% soluzione cutanea 100 ml: conservare a temperatura inferiore a +25°C.

Dermatop 0,25% soluzione cutanea 30 ml : conservare a temperatura inferiore a +20°C.

nascondi

Malattie Collegate: 4

nascondi

Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
Farmadati

© 2016 sanihelp.it. All rights reserved.
Ultima modifica: 19-09-2013
Promozioni:

Commenti