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FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

PORTOLAC EPS

OS POLV 200G

ANGELINI SpA

Descrizione prodotto

PORTOLAC EPS*OS POLV 200G

Principio attivo

LATTITOLO MONOIDRATO

Forma farmaceutica

POLVERE OS

ATC livello 3

FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

7.52


Codice ATC livello 5:
A06AD12

Codice AIC:
29563018


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Prevenzione e trattamento dell’encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica.

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Composizione

Una bustina da g 10 polvere per soluzione orale contiene: principio attivo lattitolo monoidrato g 10

Il barattolo da 200 g polvere per soluzione orale contiene: principio attivo lattitolo monoidrato g 200

100 ml di sciroppo contengono: principio attivo lattitolo monoidrato g 66,67

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Eccipienti

Portolac EPS polvere per soluzione orale: nessuno

Portolac EPS sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido soluzione; acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Galattosemia.

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Posologia

Il dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravità della malattia.

Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa:

20 g di PORTOLAC EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere);

30 ml di PORTOLAC EPS sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml);

da assumere in un'unica somministrazione serale.

Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della patologia è consigliabile un dosaggio di 0,4-0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a:

30-60 g di PORTOLAC EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 3-6 bustine da 10 g o 6-12 misurini da 5 g di polvere);

45-90 ml di PORTOLAC EPS sciroppo (corrispondenti a 3-6 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml);

suddivisi in 3 somministrazioni, ai pasti principali.

Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 g di polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca 7,5 ml al giorno (in più od in meno), salvo particolari esigenze in caso di coma epatico acuto.

Portolac EPS polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande.

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Avvertenze e precauzioni

Portolac EPS non contiene zuccheri assorbibili a livello intestinale e pertanto la sua somministrazione è possibile anche quando siano presenti alterazioni del metabolismo dei carboidrati.

In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.

In presenza di meteorismo intestinale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base alla risposta clinica.

Portolac EPS non ha potere cariogeno.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

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Interazioni

Agenti antibatterici a largo spettro e antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattitolo, possono diminuire l'effetto acidificante esercitato dal lattitolo sul contenuto intestinale limitandone di conseguenza l'efficacia terapeutica.

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Effetti indesiderati

All’inizio del trattamento, particolarmente con dosaggi elevati di farmaco, è possibile la comparsa di flatulenza e crampi addominali che scompaiono o si riducono di norma dopo alcuni giorni di terapia.

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Gravidanza e allattamento

Nessuna controindicazione.

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Conservazione

Portolac EPS polvere per soluzione orale: proteggere dall'umidità.

Portolac EPS sciroppo: nessuna.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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