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SOLUZIONI ENDOVENA

RINGER GLUCOSIO

1FL 100ML

GALENICA SENESE Srl

Descrizione prodotto

RINGER GLUCOSIO*1FL 100ML

Principio attivo

SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/CALCIO CLORURO/GLUCOSIO (DESTROSIO) ANIDRO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

2.18


Codice ATC livello 5:
B05BB02

Codice AIC:
29869029


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando è necessario provvedere anche ad un apporto calorico.

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Composizione

1000 ml contengono:

Sodio cloruro 8,6 g; Potassio cloruro 0,3 g; Calcio cloruro diidrato 0,3 g; Glucosio monoidrato 55,0 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. [mEq/l: (Na+) 147; (K+) 4; (Ca++) 4; (Cl-) 155.] – [mMol/l: (C6H12O6 ×H2O) 277] - [Osmolarità teorica: mOsm/l 587] – pH compreso tra 5,0 e 7,0.

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Eccipienti

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, e nelle ipercalcemie. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.

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Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche del paziente. È consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

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Avvertenze e precauzioni

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido – base. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Somministrare a funzione renale integra ed ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura ambiente (25°C). Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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