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SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE

POLISALINICA CONC C/K 2

10F20M

MONICO SpA

Descrizione prodotto

POLISALINICA CONC C/K 2*10F20M

Principio attivo

SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/SODIO IDROSSIDO/ACIDO LATTICO/ACIDO FOSFORICO CONCENTRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

17.67


Codice ATC livello 5:
B05XA30

Codice AIC:
30809026


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Integrazione mirata dei deficit elettrolitici e trattamento degli stati lievi o moderati, ma non gravi, di acidosi metabolica.

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Composizione

soluzione I soluzione II
10 ml 20 ml
acido lattico g 0,900 g 1,800
sodio idrossido g 0,400 g 0,800
sodio cloruro g 0,730 g 2,770
potassio cloruro g 0,740 g 0,187
sodio fosfato monobasico H2O g 0,069 g 0,069
sodio fosfato bibasico 2H2O g 0,400 g 0,400
mEq               Na+ 27,5 72,5
                       K+ 10,0 2,5
                       Cl- 22,5 50,0
                       lattato- 10,0 20,0
                       fosfato--- 5,0 5,0
pH (diluizione 1:50) 7,0 ¸ 7,5 6,5 ¸ 7,8

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato nell’acidosi lattica. Non somministrare nei pazienti con alterazione dei processi ossidativi che impediscono l’utilizzazione del lattato (shock, scompenso cardiaco congestizio, ipossiemia) e nell’alcalosi metabolica o respiratoria. Controindicato negli stati di iperfosfatemia con o senza ipocalcemia

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Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche del paziente, in rapporto al deficit calcolato del sodio e del potassio; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Per la soluzione con potassio I, diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.

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Avvertenze e precauzioni

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione.

La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei e corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni cellulari di potassio. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Disturbo gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

Non congelare né mettere in frigorifero.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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