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SOLUZIONI ENDOVENA

ELETTROL EQUIL PED

250ML

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

ELETTROL EQUIL PED*250ML

Principio attivo

SODIO ACETATO/POTASSIO CLORURO/MAGNESIO CLORURO/POTASSIO BIBASICO/GLUCOSIO (DESTROSIO) MONOIDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

1.73


Codice ATC livello 5:
B05BB02

Codice AIC:
30917037


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento delle acidosi metaboliche di lieve entità.

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Composizione

1000 ml di soluzione contengono:

Sodio acetato triidrato 3,20 g

Potassio cloruro 1,30 g

Magnesio cloruro esaidrato 0,31 g

Potassio fosfato bibasico 0,26 g

Glucosio monoidrato 55,0 g.

Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

[mEq/l (Na+) 23; (K+) 20; (Mg++) 3; (Cl-) 20; (Acetato come HCO- 3) 23; (HPO4 --) 3] - [mMol/l (C6H12O6 . H2O) 277]

[Osmolarità teorica: mOsm/l 369] - pH compreso tra 5,0 e 7,0

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato se la frequenza respiratoria è inferiore ai 16 atti respiratori al minuto, se esiste insufficienza renale oligurica. Nella grave insufficienza epatica (incapacità a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

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Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche paziente. E’ consigliabile somministrare a dosaggio non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo, questa velocità d’infusione elimina il rischio di un sovraccarico di potassio per questa preparazione. Tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nel bambino di 2-3 mEq/Kg.

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Avvertenze e precauzioni

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione.

Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie, in pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC o bloccanti neuromuscolari. L’infusione di fosfati può provocare ipocalcemia.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base.

Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

Non pertinente.

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Conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

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Questo farmaco disponibile in altre 27 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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