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SOLUZIONI ENDOVENA

GLUCOSIO PANPH

5% 500ML SACCA

PANPHARMA Srl

Descrizione prodotto

GLUCOSIO PANPH*5% 500ML SACCA

Principio attivo

GLUCOSIO (DESTROSIO) MONOIDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

1.63


Codice ATC livello 5:
B05BA03

Codice AIC:
30952170


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di Sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.

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Composizione

1000 ml contengono:

Principio attivo

Glucosio monoidrato 55,0 g

mMol/l (C6H12O6*H2O) 277,5

Osmolarità teor. (mOsm/l) 278

pH 3,5 - 6,5

Eccipienti

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili

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Controindicazioni

Iperglicemia- iperidratazione.

Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

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Posologia

La soluzione di glucosio al 5% può essere somministrata per fleboclisi o ipodermoclisi.

La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.

Comunque è consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4 - 0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo.

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Avvertenze e precauzioni

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, ed in stati clini associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidi o corticotropinici.

La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e la glicemia.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

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Interazioni

Se utilizzato per diluire i farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.

Per ulteriori notizie in relazione al suo uso si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nel punto di inoculo, trombosi venose o flebiti.

L’uso di soluzioni di glucosio può dare luogo, talvolta, a ipokaliemia, ipomagnesemia, ipofosfatemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Non congelare.

A causa della possibilità di contaminazione batterica, qualsiasi rimanenza del prodotto deve essere eliminata.

Non usare dopo la data di scadenza.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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