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SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE

POLISALINICA CONC C/K 1

10F10M

BIOINDUSTRIA L.I.M. SpA

Descrizione prodotto

POLISALINICA CONC C/K 1*10F10M

Principio attivo

SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/SODIO IDROSSIDO/ACIDO LATTICO/ACIDO FOSFORICO CONCENTRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Codice ATC livello 5:
B05XA30

Codice AIC:
31142058


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione mirata dei deficit elettrolitici e trattamento degli stati lievi o moderati, ma non gravi, di acidosi metabolica.

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Composizione

10 ml contengono: acido lattico 0,9 g; sodio idrossido 0,4 g; sodio cloruro 0,73 g;

potassio cloruro 0,74 g; sodio fosfato monobasico monoidrato 0,069 g; sodio fosfato bibasico biidrato 0,40 g.

[mEq/10 ml: (Na+) 27,5; (K+) 10,0; (Cl-) 22,5; (Lattato-) 10,0; (Fosfato--) 5,0].

pH compreso fra 7,0 e 7,5

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato nell’acidosi lattica. Non somministrare nei pazienti con alterazioni dei processi ossidativi che impediscono l’utilizzazione del lattato (shock, scompenso cardiaco congestizio, ipossiemia) e nell’alcalosi metabolica o respiratoria.

Controindicato negli stati di iperfosfatemia con o senza ipocalcemia.

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Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente, in rapporto al deficit calcolato del sodio e del potassio; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg e la dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.

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Avvertenze e precauzioni

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.

Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base.

Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti.

In caso di reazioni avverse interrompere la somministrazione.

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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