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SOLUZIONI ENDOVENA

ELETTROL REINT NA

20FL 500ML

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

ELETTROL REINT NA*20FL 500ML

Principio attivo

SODIO CLORURO/SODIO ACETATO/SODIO GLUCONATO/POTASSIO CLORURO/MAGNESIO CLORURO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

47.69 €


Codice ATC livello 5:
B05BB01

Codice AIC:
31239092


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati lievi di acidosi.

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Composizione

1000 ml di soluzione contengono:

Principi attivi:

Sodio cloruro 5,26 g

Potassio cloruro 0,37 g

Magnesio cloruro 0,31 g

Sodio acetato 3,67 g

Sodio gluconato 5,02 g

Eccipienti:

Acido Cloridrico circa 2 mEq

Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

[mEq/l (Na+) 140, (K+) 5, (Mg++) 3, (Cl-) 98, (Acetato come HCO3-) 27, (Gluconato come HCO3-) 23]

[Osmolarità teorica: mOsm/l 296] - pH compreso tra 5,5 e 7,0

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Eccipienti

Acido cloridrico (correttore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave insufficienza epatica (incapacità a metabolizzare lo ione acetato). Non utilizzare nell’alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se la frequenza respiratoria è inferiore a 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica.

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Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

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Avvertenze e precauzioni

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.

Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi postoperatorie.

Le basse concentrazioni di magnesio cloruro presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base.

Somministrare solo a funzionalità renale integra ed ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

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Questo farmaco è disponibile in altre 25 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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