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EMODIALITICI ED EMOFILTRATI

EMOFILTRAZIONE

2SACCHE 5000ML

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

EMOFILTRAZIONE*2SACCHE 5000ML

Principio attivo

SOLUZIONE PER EMOFILTRAZIONE

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

EMODIALITICI ED EMOFILTRATI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

53.03


Codice ATC livello 5:
B05ZB

Codice AIC:
31509110


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Soluzione per emofiltrazione e per emodiafiltrazione per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta.

Altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.

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Composizione

Si utilizzano più composizioni . Le concentrazioni dei componenti per litro di soluzione, sterile ed esente da endotossine batteriche, sono comprese negli intervalli seguenti:

Componenti Espressione in mmol Espressione in mEq
Sodio 125 - 150 125 - 150
Potassio 0 – 4,5 0 – 4,5
Calcio 1,0 – 2,5 2,0 – 5,0
Magnesio 0,25 – 1,5 0,50 –3,0
Lattato 30 - 60 30 - 60
Cloruro 90 - 120 90 - 120
Glucosio 0 - 25  

pH compreso tra 5,0 e 7,5 unità (se la soluzione contiene Glucosio pH = 4,5 – 6,5)

Osmolarità teorica: (dipende dalla specifica formulazione) ….mOsmol/l

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Non esistono controindicazioni assolute all’emofiltrazione e all’emodiafiltrazione.

Insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico e malnutrizione costituiscono controindicazioni relative.

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Posologia

La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessità.

La scelta della concentrazione di potassio e di glucosio nella soluzione dipendono dallo stato di potassiemia e di glicemia del paziente.

La somministrazione delle soluzioni per emofiltrazione ed emodiafiltrazione richiede l’uso di un set di raccordo tra la sacca ed il catetere del paziente.

Prima dell’uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.

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Avvertenze e precauzioni

Utilizzare solo se la confezione è integra e se la soluzione è limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo.

Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.

La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione.

La soluzione non deve essere utilizzata per infusione endovenosa.

L’eventuale residuo non può essere riutilizzato.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.

Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato.

Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiaco congestizio o lo shock.

Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.

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Interazioni

La concentrazione ematica di farmaci dializzabili può essere ridotta durante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici.

I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati onde scongiurare il rischio di arresto cardiaco.

L’aggiunta di farmaci alla soluzione potrà essere effettuata soltanto su indicazione del sanitario ed andrà accuratamente valutata.

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Effetti indesiderati

I più comuni effetti indesiderati di una emofiltrazione e/o emodiafiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono:

- nausea;

- vomito;

- crampi addominali;

- ipotensione

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Gravidanza e allattamento

Il rischio andrà valutato dal medico in base alle condizioni delle singole pazienti.

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Conservazione

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Conservare il contenitore nel proprio confezionamento al riparo dalla luce.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 6 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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