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ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)

SUCRALFATO PLIVA

30BUST 1G

GERMED PHARMA SpA

Descrizione prodotto

SUCRALFATO PLIVA*30BUST 1G

Principio attivo

SUCRALFATO

Forma farmaceutica

GRANULATO

ATC livello 3

ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

4.11


Codice ATC livello 5:
A02BX02

Codice AIC:
31838016


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.

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Composizione

Sucralfato    PLIVA Granulato per uso orale  1G

Una bustina da 5 g contiene:

Principio attivo:

Sucralfato               mg             1000

Sucralfato    PLIVA Granulato per uso orale  2G

Una bustina da 5 g contiene:

Principio attivo:

-Sucralfato               mg             2000

Sucralfato    PLIVA Sospensione

100 ml di sospensione contengono:

Principio attivo:

-               g             20

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Eccipienti

"Sucralfato    PLIVA 1 G Granulato per uso orale "

Eccipienti:

Sorbitolo cristalli, aspartame, aroma pandoro

"Sucralfato    PLIVA 2 G Granulato per uso  orale "

Eccipienti:

Sorbitolo cristalli, aspartame, aroma pandoro

"Sucralfato    PLIVA Sospensione"

Eccipienti:

Sorbitolo 70% p/p non cristallizzabile, glicerolo, sodio carbossimetilcellulosa, silice precipitata, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma mora, acqua depurata q.b.

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Controindicazioni

Il Sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

Il Sucralfato    PLIVA è controindicato nei pazienti in trattamento con tetracicline.

Le bustine contengono aspartame e pertanto sono controindicate nei soggetti affetti da fenilchetonuria

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Posologia

Salvo diversa prescrizione del medico: 1 grammo (una busta di "Sucralfato    PLIVA Granulato 1g" o 5 ml di "Sucralfato    PLIVA Sospensione") 4 volte al giorno prima dei pasti o prima di coricarsi; nelle esofagiti da reflusso la somministrazione va effettuata 1 ora dopo i pasti e prima di coricarsi.

La singola dose può essere aumentata a 2 grammi (1 busta di "Sucralfato    PLIVA Granulato 2 g" o 10 ml di "Sucralfato    PLIVA Sospensione").

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Avvertenze e precauzioni

Nei pazienti con insufficienza renale, il prodotto va somministrato con cautela e sotto il diretto controllo del medico. Le bustine contengono aspartame e pertanto sono controindicate nei soggetti affetti da fenilchetonuria

Sono stati riportati casi di formazione di bezoar associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva specialmente se ricevono nutrizione entrale, o in pazienti che presentano fattori predisponesti come ritardato svuotamento gastrico.

Uno studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico.

L’uso di sucralfato nei bambini è sconsigliato, in quanto la sicurezza e l’efficacia nella popolazione pediatrica no nono state stabilite.

Tenere fuori dalla portata dei bambini

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Interazioni

I sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività di questi antibiotici somministrati per via orale.

Potendo il Sucralfato PLIVA alterare la biodisponibilità di altri farmaci, è consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.

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Effetti indesiderati

In seguito ad uso prolungato del farmaco può insorgere stitichezza.

Meno frequentemente possono essere osservati disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rash, prurito, vertigine, insonnia, ma di testa.

Sono stati riportati casi molto rari di formazion di bezoar (vedi sezione 4.4 Speciali avvertenze)

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Gravidanza e allattamento

Studi condotti in topi, ratti e conigli a dosi superiori a 50 volte la dose umana non hanno evidenziato danni al feto dovuti al Sucralfato   PLIVA. Tuttavia l'impiego del Sucralfato    PLIVA in gravidanza va attuato solo in caso di assoluta necessità.

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Conservazione

Sucralfato PLIVA Granulato per uso orale e Sucralfato   PLIVA Sospensione non richiedono particolari precauzioni per la conservazione.

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Malattie Collegate: 4

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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