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ALTRI OFTALMOLOGICI

Farmaco da Banco

HYALISTIL

COLL 20D 0,25ML

SIFI SpA

Descrizione prodotto

HYALISTIL*COLL 20D 0,25ML

Principio attivo

ACIDO IALURONICO SALE SODICO

Forma farmaceutica

COLLIRIO

ATC livello 3

ALTRI OFTALMOLOGICI

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Prezzo al pubblico

13.50


Codice ATC livello 5:
S01XA20

Codice AIC:
32072050


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.

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Composizione

HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml

1 ml di collirio, soluzione contiene:

Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2

Eccipienti: tiomersale

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml

1 ml di collirio, soluzione contiene:

Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml

Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Tiomersale - Acqua depurata.

HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose

Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.

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Posologia

Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno.

Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.

HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato.

Applicando le gocce evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.

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Avvertenze e precauzioni

In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto.

L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l’uso e consultare il medico.

Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.

Istruzioni per l’uso

HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml

Togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo.

Capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso.

Richiudere il flacone avvitando il tappo.

HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose

Staccare la monodose dalla strip.

Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.

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Interazioni

Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. È consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari vedere p. 6.2).

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Effetti indesiderati

Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche.

Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).

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Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.

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Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Evitare l’esposizione alla luce ed a fonti di calore.

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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