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BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

ATENOLOLO CLORT DOR

100+25MG

TEVA ITALIA Srl

Descrizione prodotto

ATENOLOLO CLORT DOR*100+25MG

Principio attivo

ATENOLOLO/CLORTALIDONE

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

5.27


Codice ATC livello 5:
C07CB03

Codice AIC:
33037021


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ipertensione arteriosa.

L’impiego di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE è indicato soprattutto in quelle forme di ipertensione insufficientemente controllate dalla sola monoterapia.

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Composizione

Una compressa contiene:

atenololo                                                    mg          100

clortalidone                                                mg            25

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Eccipienti

Magnesio carbonato; amido di mais; sodio laurilsolfato; gelatina; magnesio stearato; idrossipropilmetilcellulosa; polietilenglicole 6000; talco; titanio biossido; acqua depurata.

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Controindicazioni

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE non deve essere somministrato a pazienti con: ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; bradicardia; shock cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattia del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata; gravi epatopatie e nefropatie; gotta manifesta.

I beta-bloccanti non devono essere associati a terapia con verapamil e diltiazem. ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE non deve essere somministrato durante la gravidanza o l’allattamento.

Generalmente controindicato nei bambini (vedere p. 4.2).

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Posologia

Adulti:

1 compressa al giorno. La maggior parte dei pazienti con ipertensione arteriosa risponde adeguatamente alla somministrazione di una compressa al giorno di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE.

Qualora la risposta non sia considerata soddisfacente, è necessario associare un altro antiipertensivo quale un vasodilatatore, in quanto l’incremento del dosaggio di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE induce un modesto, se non nullo, effetto antiipertensivo aggiuntivo. I pazienti già in trattamento con altri farmaci antiipertensivi possono essere trasferiti direttamente ad ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE, fatta eccezione per preparati a base di clonidina (vedere paragrafo “Interazioni”).

Insufficienza renale:

Nei pazienti con insufficienza renale è necessario modificare lo schema posologico riducendo o la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.

Anziani:

In questo gruppo di pazienti il dosaggio di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE, necessario per esplicare l’azione terapeutica, è spesso più basso.

Bambini:

Non esistono esperienze cliniche relative all’impiego pediatrico di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione ai bambini.

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Avvertenze e precauzioni

Atenololo

Sebbene ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE sia controindicato nello scompenso cardiaco (ved. paragrafo “Controindicazioni”), può essere somministrato a pazienti con insufficienza cardiaca purchè controllata da una terapia adeguata e, con la dovuta cautela, a pazienti con una riserva cardiaca scarsa.

Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE può aumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa-recettori. Tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l’atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo.

Come già indicato nel paragrafo “Controindicazioni”, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE non deve essere somministrato a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica. Durante il suo impiego, in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di modesta entità, si può anche verificare un aggravamento di tali disturbi.

Particolare cautela nella somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE va rivolta ai pazienti con blocco atrioventricolare di 1° grado, a causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione.

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE può modificare la tachicardia indotta da ipoglicemia.

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE può mascherare i segni di tireotossicosi.

La riduzione della frequenza cardiaca è un’azione farmacologica indotta dall’atenololo. Dovrà essere considerata una riduzione del dosaggio nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili all’eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.

E’ importante non interrompere bruscamente il trattamento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE, specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica.

Nei pazienti in terapia con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli da parte dell’allergene.

Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche.

Nei pazienti asmatici ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE può indurre un aumento della resistenza delle vie respiratorie; tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l’atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo. In caso di aumento della resistenza delle vie respiratorie, la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE deve essere interrotta e, se necessario, deve essere instaurata una terapia con preparati broncodilatatori (come il salbutamolo).

Clortalidone

Si può verificate ipopotassiemia. In genere, è utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti più anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano disturbi gastrointestinali. Nei pazienti che ricevono terapia digitalica l’ipopotassiemia può provocare aritmie.

Nei pazienti con insufficienza renale deve essere adottata cautela durante la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE (ved. paragrafo “Posologia”).

Il clortalidone, contenuto in ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE, può ridurre la tolleranza al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se già conclamata.

E’ necessario porre particolare attenzione nei pazienti con nota predisposizione al diabete mellito.

Nei trattamenti protratti il clortalidone può provocare un aumento dell’uricemia. Nei casi di aumento eccessivo, può essere associata una terapia specifica con farmaci uricosurici o con allopurinolo.

Nell’eventualità di ricovero in ospedale, il paziente deve informare del trattamento in corso con ATENOLOLO CLORTALIDONE NORMALE il personale medico e in particolare l’anestesista in caso di intervento chirurgico.

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Interazioni

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM non deve essere somministrato a pazienti in terapia con calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (es. verapamil, diltiazem); è necessario che siano trascorse almeno 48 ore dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l’altra terapia.

L’uso concomitante con diidropiridine (es. nifedipina) può aumentare il rischio di ipotensione e possono verificarsi casi di insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca latente.

I farmaci glicosidi digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono provocare un aumento del tempo di conduzione atrioventricolare.

I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo la sospensione della clonidina. Se i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente, il beta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina. Se la terapia con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, è necessario che l’inizio del trattamento con beta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l’interruzione della terapia con clonidina.

Particolare cautela richiede la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE a pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici appartenenti alla I classe, come la disopiramide.

I farmaci simpaticomimetici, come l’adrenalina possono contrapporsi all’effetto dei beta-bloccanti se usati contemporaneamente.

L’uso concomitante di farmaci inibitori la sintetasi prostaglandinica (es. l’ibuprofene e l’indometacina) può ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti.

Le preparazioni contenenti litio non devono essere somministrate insieme ai diuretici perchè possono provocare una riduzione della clearance renale.

E’ necessario porre particolare cautela nell’uso degli agenti anestetici in pazienti trattati con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE.

Occorre che l’anestesista sia informato di tale terapia e, in questo caso, deve essere impiegato un agente anestetico con una minima attività inotropa negativa. L’uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare un’attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. E’ da evitare l’uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica.

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Effetti indesiderati

Durante la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE o dei suoi principi attivi, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

Biochimica : iperuricemia; ipopotassiemia; ridotta tolleranza al glucosio (ved. paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso”).

Sistema cardiovascolare : bradicardia; deterioramento della funzionalità cardiaca in pazienti affetti da insufficienza cardiaca; ipotensione posturale che può essere associata a sincope; freddo alle estremità; nei pazienti sensibili si può aggravare un blocco cardiaco.

Il beta-blocco può aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti (claudicazione intermittente, fenomeno di Raynaud).

Sistema nervoso centrale : confusione; capogiri; cefalea; cambiamenti dell’umore; incubi notturni; psicosi e allucinazioni, disturbi del sonno similmente a quanto riportato da altri beta-bloccanti.

Sistema gastrointestinale : secchezza delle fauci; disturbi gastrointestinali.

Ematologici : porpora; trombocitopenia; leucopenia.

Sistema tegumentario : alopecia; secchezza agli occhi; reazioni cutanee di tipo psoriasico; aggravamento della psoriasi; rash cutaneo.

Neurologici : parestesia.

Sistema respiratorio : in pazienti con asma bronchiale o con una storia di problemi asmatici può verificarsi broncospasmo.

Sensi : disturbi visivi.

Altri :affaticamento; è stato osservato un incremento di anticorpi antinucleo, tuttavia non è chiara la rilevanza clinica.

Qualora, secondo il giudizio clinico, la qualità di vita del paziente venisse negativamente interessata dalla presenza di un qualsiasi effetto indesiderato sopraelencato, deve essere considerata la sospensione del trattamento.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE non deve essere somministrato durante la gravidanza

Allattamento

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM NORMALE non deve essere somministrato durante l’allattamento.

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Conservazione

Non vi sono particolari precauzioni per la conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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