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BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

ATENOLOLO CLORT EG

50+12,5MG

EG SpA

Descrizione prodotto

ATENOLOLO CLORT EG*50+12,5MG

Principio attivo

ATENOLOLO/CLORTALIDONE

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

2.78


Codice ATC livello 5:
C07CB03

Codice AIC:
33159029


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ipertensione arteriosa.

ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse trova particolare impiego nell'ipertensione lieve-moderata.

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Composizione

Ogni compressa contiene:

Principi attivi

Atenololo 50,0 mg,

Clortalidone 12,5 mg.

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Eccipienti

Ogni compressa contiene:

Eccipienti: amido di mais 39,7 mg; magnesio carbonato 95,0 mg; sodio laurilsolfato 3,3 mg; gelatina mg 2,0; magnesio stearato 5,0 mg.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Il trattamento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse è controindicato nei casi di bradicardia (≤ 55 battiti/minuto), blocco atrioventriocolare superiore al 1° grado, insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata, gravi epatopatie e nefropatie, gotta manifesta, ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto e shock cardiogeno.

I beta-bloccanti non devono essere associati a terapia con verapamile.

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Posologia

Adulti (compresi gli anziani):

La maggior parte dei pazienti con ipertensione arteriosa risponde adeguatamente alla somministrazione di una compressa al giorno di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5 mg Compresse.

Qualora la risposta non sia considerata soddisfacente, nei pazienti in età adulta, è opportuno aumentare il dosaggio utilizzando ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 100mg + 25mg Compresse (contenente atenololo 100 mg e clortalidone 25 mg), mentre nei pazienti anziani è opportuno associare un altro antipertensivo a dosi ridotte quale un vasodilatatore. I pazienti già in trattamento con altri farmaci antipertensivi possono essere trasferiti direttamente alla somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse, fatta eccezione per preparati a base di clonidina (vedi paragrafo "Interazioni").

Insufficienza renale:

Nei pazienti con insufficienza renale grave è necessario modificare lo schema posologico riducendo o la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.

Bambini:

Non esistono esperienze cliniche relative all'impiego pediatrico dell'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione ai bambini.

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Avvertenze e precauzioni

Sospensione:

L'interruzione della terapia con beta-bloccante deve essere graduale specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica.

Insufficienza cardiaca:

L'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse può essere somministrato con la dovuta cautela ai pazienti con una riserva cardiaca scarsa, mentre il suo impiego deve essere evitato nei pazienti affetti da scompenso cardiaco conclamato; il farmaco può tuttavia essere usato nei pazienti con insufficienza cardiaca controllata da una terapia adeguata.

Ridotta frequenza cardiaca:

La riduzione della frequenza cardiaca è una delle azioni farmacologiche indotte dall'atenololo. Una riduzione del dosaggio di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse dovrà essere considerata nei casi in cui compaiono sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.

Affezioni respiratorie di tipo ostruttivo:

La cardioselettività posseduta da ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse permette il suo impiego, con cautela, nei pazienti con malattie ostruttive croniche delle vie aeree.

Tuttavia, a volte, nei pazienti asmatici può indurre un aumento della resistenza delle vie respiratorie: diversamente dai beta-bloccanti non selettivi, tale broncospasmo può essere risolto mediante broncodilatatori quali il salbutamolo e l'isoprenalina, ai dosaggi comunemente utilizzati.

Diabete e ipoglicemia:

E' necessario porre particolare attenzione nei pazienti con nota predisposizione al diabete.

Nei pazienti diabetici, in particolare in quelli affetti da diabete labile e in pazienti soggetti a ipoglicemia, l'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse, a causa della propria attività bloccante beta-adrenergica, può prevenire la comparsa di segni e sintomi premonitori dell'ipoglicemia acuta quali le modificazioni della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa.

Il clortalidone, contenuto nell'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse, può ridurre la tolleranza al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se già conclamata.

Potassio:

In modo analogo a quanto osservato con altre associazioni di beta-bloccanti e diuretici, con la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse raramente si osservano significative modificazioni a carico del potassio. Tuttavia, in genere, è utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti più anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano gravi disturbi gastrointestinali.

Uricemia:

Nei trattamenti protratti il clortalidone può provocare un aumento dell'uricemia. Nei casi di aumento eccessivo può essere associata una terapia specifica con farmaci uricosurici o con allopurinolo.

Reazioni anafilattiche:

Nei pazienti in terapia con beta-bloccante e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli da parte dell'allergene. Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche.

Anestesia:

Qualora un paziente in trattamento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse dovesse essere sottoposto ad anestesia generale, occorre che l'anestesista sia informato di tale terapia, in quanto il blocco beta-adrenergico può ridurre l'effetto inotropo richiesto da quegli anestetici che necessitano di un'adeguata mobilizzazione catecolaminica per il mantenimento della funzionalità cardiaca. Dovrà essere pertanto impiegato un agente anestetico con una minima attività inotropa negativa.

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Interazioni

Farmaci antiaritmici di I classe:

Particolare cautela richiede la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse a pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici appartenenti alla I classe di Vaugham Williams, come la disopiramide.

Verapamile:

L'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse non deve essere somministrato a pazienti in terapia con verapamile. E' necessario che siano trascorse almeno 48 ore dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l'altra terapia.

Clonidina:

Poichè i beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo sospensione della clonidina, occorre particolare cautela nella sostituzione della clonidina con il beta-bloccante; pertanto l'inizio del trattamento con il beta-bloccante deve avvenire parecchi giorni dopo l'interruzione della terapia con clonidina.

Se l'ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse e clonidina vengono somministrati contemporaneamente, la somministrazione di clonidina non deve essere interrotta se non parecchi giorni dopo la sospensione del beta-bloccante.

Agenti anestetici:

Vedere paragrafo "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".

Litio:

Le preparazioni contenenti litio non devono in genere essere somministrate insieme ai diuretici perché possono provocare una riduzione della clearance renale.

Digitale:

Nei pazienti che ricevono terapia digitalica una deplezione di potassio può essere pericolosa.

Diuretici tiazidici:

I diuretici tiazidici possono potenziare l'effetto ipotensivo di altri farmaci antipertensivi.

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Effetti indesiderati

Per il basso contenuto dei singoli componenti, la tollerabilità di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse è particolarmente buona. Gli effetti indesiderati non sono frequenti ed in genere sono di lieve entità.

Sono stati segnalati freddo alle estremità, affaticamento, bradicardia, disturbi gastro-intestinali. Esistono sporadiche segnalazioni di cefalea, cambiamenti dell'umore e deterioramento della funzionalità cardiaca in pazienti affetti da insufficienza cardiaca.

Sono anche stati riferiti rari casi di disturbi del sonno, peraltro comuni ad altri beta-bloccanti, alopecia, trombocitopenia, porpora, comparsa di reazioni cutanee di tipo psoriasico o aggravamento della psoriasi e, in pazienti sensibili, si può raramente aggravare un blocco cardiaco.

Con l'impiego dei beta-bloccanti sono stati riportati casi di rash cutanei e/o secchezza agli occhi, la cui incidenza è peraltro modesta. Qualora una reazione di tale tipo non trovi una precisa spiegazione, deve essere considerata la sospensione del trattamento. Il beta-blocco può aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti.

Molto raramente, a causa della componente diuretica, sono stati riscontrati nausea, capogiro e, in pochi casi, reazioni di tipo idiosincrasico quali trombocitopenia e leucopenia.

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Gravidanza e allattamento

L'uso di ATENOLOLO CLORTALIDONE EG® 50mg + 12,5mg Compresse non è consigliato in gravidanza o durante l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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