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SOLUZIONI ENDOVENA

ISOLYTE

INFUS 6SACC 2000ML

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

ISOLYTE*INFUS 6SACC 2000ML

Principio attivo

GLUCOSIO (DESTROSIO) ANIDRO/SODIO ACETATO/SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/MAGNESIO CLORURO/CALCIO CLORURO/ACIDO ACETICO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO

Prezzo al pubblico

63.04


Codice ATC livello 5:
B05BB02

Codice AIC:
33698034


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando è necessario correggere stati acidosici lievi o moderati ma non gravi, e provvedere contestualmente ad un apporto calorico.

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Composizione

1000 ml di soluzione contengono

Principi attivi
Glucosio anidro 50,000 g mEq /litro circa
Acetato di Sodio.3H2O 4,080 g Sodio 50,0
Cloruro di Sodio 1,170 g Potassio 22,5
Cloruro di Potassio 1,680 g Magnesio 5,0
Cloruro di Magnesio.6H2O 0,508 g Calcio 2,5
Cloruro di Calcio.2H2O 0,184 g Cloruro 50,0
Acetato 38,0

mOsm/l 450 circa

pH 5 circa

Kcal/l 200 (837 kJ/l).

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili;

acido acetico.

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare in pazienti in cui sia presente un aumento dei livelli di acetato o impedimento alla sua utilizzazione, nell’alcalosi metabolica e respiratoria. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione .

Pazienti con difetto cardiaco congenito, insufficienza renale grave, o stati clinici dove sia presente edema con ritenzione di sodio.

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Posologia

Somministrare per via endovenosa, in vena periferica, utilizzando un set per infusione sterile ed apirogeno.

Si consiglia l’utilizzo di un regolatore di flusso sulla linea infusionale.

La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.

E’ consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione.

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Avvertenze e precauzioni

La somministrazione endovenosa di questa soluzione, può provocare un sovraccarico dei fluidi o di elettroliti e portare ad una diluizione delle concentrazioni elettrolitiche del siero, iperidratazione, stati congestizi o edema polmonare.

In pazienti con funzione renale ridotta, la somministrazione di questa soluzione può provocare una ritenzione di sodio o potassio.

Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropininci.

Usare con grande cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune.

Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.

Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base.

Somministrare a funzione renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

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Interazioni

Somministrare con cautela nei pazienti trattati con corticosteroidi o corticotropina.

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Effetti indesiderati

Episodi febbrili, infezione nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale, ipervolemia.

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Gravidanza e allattamento

La sicurezza di questo prodotto in donne in gravidanza non è stata stabilita. Gli studi su animali da sperimentazione sono insufficienti per valutare la sicurezza relativamente allo sviluppo dell’embrione o del feto nel corso della gestazione, nello sviluppo prenatale e dopo la nascita o durante l’allattamento. In gravidanza e durante l’allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

Nessuna.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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