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FARMACI RISPARMIATORI DI POTASSIO

POTASSIO CANR PEN

20CPR 100MG

PENSA PHARMA SpA

Descrizione prodotto

POTASSIO CANR PEN*20CPR 100MG

Principio attivo

POTASSIO CANRENOATO

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

FARMACI RISPARMIATORI DI POTASSIO

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

4.33


Codice ATC livello 5:
C03DA02

Codice AIC:
33807013


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

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Composizione

Una compressa rivestita con film contiene:

Principio attivo: potassio canrenoato 100 mg.

Eccipienti: lattosio

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Sodio bicarbonato, lattosio, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, silice precipitata;

filmatura: idrossipropilcellulosa, macrogol 4000, talco, titanio diossido (E171).

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.

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Posologia

Secondo parere medico, 50–200 mg al dì, in relazione al tipo ed alla gravità dell’affezione. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

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Avvertenze e precauzioni

Tenere il medicinale fuori della portata e dalla vista dei bambini. Poiché possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, è necessario controllare con frequenza i tassi ematici del sodio, del potassio, del cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell’intervento stesso. Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp Lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

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Interazioni

I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario aggiustarne i dosaggi. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l’attività diuretica del prodotto. Può verificarsi iperpotassiemia quando il Potassio Canrenoato (in quanto derivato degli spirolattoni) viene somministrato in concomitanza con ACE–inibitori o antagonisti del recettore dell’angiotensina II.

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Effetti indesiderati

Molte delle reazioni avverse in seguito riportate sono reversibili e/o rispondono ad una riduzione del dosaggio.

Le reazioni di seguito riportate sono indicate in ordine di frequenza decrescente di comparsa: molto comune (>1/10),comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non noto (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili).

Patologie del sistema nervoso

Non comune: rialzi termici, tendenza all’atassia.

Raro: sonnolenza

Patologie gastrointestinali

Raro: nausea, dolori addominali tipo crampi

Non noto: vomito, ulcera peptica

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune: eruzioni cutanee su base allergica.

Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella

Non comune: ginecomastia, disturbi transitori della libido, irregolarità mestruali

Patologie endocrine

Non comune: lievi effetti androgeni (irsutismo)

Patologie vascolari

Non noto: ematemesi

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Non noto: iperkaliemia, iponatriemia, acidosi metabolica, porfiria

Esami diagnostici

Non noto: rialzi azotemici

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto non va usato durante l’allattamento.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione

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Malattie Collegate: 6

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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