Le parole pi cercate: Pancia piatta Influenza Cefalea
Ricerca personalizzata Google
Sanihelp.it > Salute e benessere > Risultato Ricerca Farmaci

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

ATENOLOLO CLORT DOC

50+12,5MG

DOC GENERICI Srl

Descrizione prodotto

ATENOLOLO CLORT DOC*50+12,5MG

Principio attivo

ATENOLOLO/CLORTALIDONE

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

2.78


Codice ATC livello 5:
C07CB03

Codice AIC:
34167027


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


nascondi

Indicazioni terapeutiche

Ipertensione arteriosa.

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse trova particolare impiego nell’ipertensione lieve-moderata.

nascondi

Composizione

Una compressa contiene:

atenololo                                                              mg             50

clortalidone                                                           mg             12,5

nascondi

Eccipienti

Amido di mais, magnesio carbonato, sodio laurilsolfato, gelatina e magnesio stearato.

nascondi

Controindicazioni

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato a pazienti con: ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; bradicardia; shock cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco atrioventicolare di 2° e 3° grado; malattia del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata; gravi epatopatie e nefropatie; gotta manifesta.

I beta-bloccanti non devono essere associati a terapia con verapamil e diltiazem.

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato durante la gravidanza o l’allattamento.

Generalmente controindicato nei bambini (vedere p. 4.2).

nascondi

Posologia

Adulti (compresi gli anziani):

La maggior parte dei pazienti con ipertensione arteriosa risponde adeguatamente alla somministrazione di una compressa al giorno di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse.

Qualora la risposta non sia considerata soddisfacente, nei pazienti in età adulta è opportuno aumentare il dosaggio (atenololo 100 mg e clortalidone 25 mg), mentre nei pazienti anziani è opportuno associare un altro ipertensivo a dosi ridotte, quale un vasodilatatore.

I pazienti già in trattamento con altri farmaci antiipertensivi possono essere trasferiti direttamente ad ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse, fatta eccezione per i preparati a base di clonidina (vedere paragrafo “Interazioni”).

Insufficienza renale:

Nei pazienti con insufficienza renale è necessario modificare lo schema posologico riducendo o la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.

Bambini:

Non esistono esperienze cliniche relative all’impiego di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione ai bambini.

nascondi

Avvertenze e precauzioni

Atenololo

Sebbene ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse sia controindicato nello scompenso cardiaco (ved. paragrafo “Controindicazioni”), può essere somministrato a pazienti con insufficienza cardiaca purchè controllata da una terapia adeguata e, con la dovuta cautela, a pazienti con una riserva cardiaca scarsa.

Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse può aumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite  vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa-recettori. Tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l’atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo.

Come già indicato nel paragrafo “Controindicazioni”, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica. Durante il suo impiego, in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di modesta entità, si può anche verificare un aggravamento di tali disturbi.

Particolare cautela nella somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse va rivolta ai pazienti con blocco atrioventricolare di 1° grado, a causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione.

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse può modificare la tachicardia indotta da ipoglicemia.

Può mascherare i segni di tireotossicosi.

La riduzione della frequenza cardiaca è un’azione farmacologica indotta dall’atenololo. Dovrà essere considerata una riduzione del dosaggio nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili all’eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.

E’ importante non interrompere bruscamente il trattamento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse, specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica.

Nei pazienti in terapia con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli da parte dell’allergene.

Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche.

Nei pazienti asmatici ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse può indurre un aumento della resistenza delle vie respiratorie; tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l’atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo. In caso di aumento della resistenza delle vie respiratorie, la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse deve essere interrotta e, se necessario, deve essere instaurata una terapia con preparati broncodilatatori (come il salbutamolo).

Clortalidone

Si può verificare ipopotassiemia. In genere, è utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti più anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano disturbi gastrointestinali. Nei pazienti che ricevono terapia digitalica l’ipopotassiemia può provocare aritmie.

Nei pazienti con insufficienza renale deve essere adottata cautela durante la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse (ved. paragrafo “Posologia”).

Il clortalidone, contenuto in ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse, può ridurre la tolleranza al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se già conclamata.

E’ necessario porre particolare attenzione nei pazienti con nota predisposizione al diabete mellito.

Nei trattamenti protratti il clortalidone può provocare un aumento dell’uricemia. Nei casi di aumento eccessivo, può essere associata una terapia specifica con farmaci uricosurici o con allopurinolo.

Nell’eventualità di ricovero in ospedale, il paziente deve informare del trattamento in corso con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse il personale medico e, in particolare, l’anestesista in caso di intervento chirurgico.

nascondi

Interazioni

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato a pazienti in terapia con calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (es. verapamil, diltiazem); è necessario che siano trascorse almeno 48 ore dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l’altra terapia.

L’uso concomitante con diidropiridine (es. nifedipina) può aumentare il rischio di ipotensione e possono verificarsi casi di insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca latente.

I farmaci glicosidi digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono provocare un aumento del tempo di conduzione atrioventricolare.

I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo la sospensione della clonidina. Se i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente, il beta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina. Se la terapia con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, è necessario che l’inizio del trattamento con beta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l’interruzione della terapia con clonidina.

Particolare cautela richiede la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse a pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici appartenenti alla I classe, come la disopiramide.

I farmaci simpaticomimetici, come l’adrenalina, possono contrapporsi all’effetto dei beta-bloccanti se usati contemporaneamente.

L’uso concomitante di farmaci inibitori la sintetasi prostaglandinica (es. l’ibuprofene e l’indometacina) può ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti.

Le preparazioni contenenti litio non devono essere somministrate insieme ai diuretici perchè possono provocare una riduzione della clearance renale.

E’ necessario porre particolare cautela nell’uso degli agenti anestetici in pazienti trattati con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse.

Occorre che l’anestesista sia informato di tale terapia e, in questo caso, deve essere impiegato un agente anestetico con una minima attività inotropa negativa. L’uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare un’attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. E’ da evitare l’uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica.

nascondi

Effetti indesiderati

Durante la somministrazione di ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse o dei suoi principi attivi, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

Biochimica: iperuricemia; ipopotassiemia; ridotta tolleranza al glucosio (ved. paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).

Sistema cardiovascolare: bradicardia; deterioramento della funzionalità cardiaca in pazienti affetti da insufficienza cardiaca; ipotensione posturale che può essere associata a sincope; freddo alle estremità; nei pazienti sensibili si può aggravare un blocco cardiaco.

Il beta-blocco può aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti (claudicazione intermittente, fenomeno di Raynaud).

Sistema nervoso centrale: confusione; capogiri; cefalea; cambiamenti dell’umore; incubi notturni; psicosi e allucinazioni, disturbi del sonno similmente a quanto riportato con altri beta-bloccanti.

Sistema gastrointestinale: secchezza delle fauci;  disturbi gastrointestinali.

Ematologici: porpora; trombocitopenia; leucopenia.

Sistema tegumentario: alopecia; secchezza agli occhi; reazioni cutanee di tipo psoriasico; aggravamento della psoriasi; rash cutaneo.

Neurologici: parestesia.

Sistema respiratorio: in pazienti con asma bronchiale o con una storia di problemi asmatici può verificarsi broncospasmo.

Sensi: disturbi visivi.

Altri: affaticamento; è stato osservato un incremento di anticorpi antinucleo, tuttavia non è chiara la rilevanza clinica.

Qualora, secondo il giudizio clinico, la qualità di vita del paziente venisse negativamente interessata dalla presenza di un qualsiasi effetto indesiderato sopraelencato, deve essere considerata la sospensione del trattamento.

nascondi

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato durante la gravidanza.

Allattamento

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg Compresse non deve essere somministrato durante l’allattamento.

nascondi

Conservazione

Non vi sono particolari precauzioni per la conservazione.

nascondi

Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
Farmadati

© 2016 sanihelp.it. All rights reserved.
Ultima modifica: 19-09-2013
Promozioni:

Commenti