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SOLUZIONI ENDOVENA

RINGER ACETATO

EV 10FL 500ML

B.BRAUN MILANO SpA

Descrizione prodotto

RINGER ACETATO*EV 10FL 500ML

Principio attivo

SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/CALCIO CLORURO/SODIO ACETATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

32.85


Codice ATC livello 5:
B05BB01

Codice AIC:
34301034


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando è necessario correggere stati acidosici lievi e moderati ma non gravi.

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Composizione

1000 ml contengono:

Principi attivi:

Sodio cloruro 6,00 g;

Potassio cloruro 0,30 g;

Calcio cloruro diidrato 0,22 g;

Sodio acetato 4,00 g.

[mEq/l: (Na+) 132; (K+) 4; (Ca++) 3; (Cl-) 110; (Acetato come HCO3) 29]

Osmolarità teorica: mOsm/l 277

pH compreso tra 6,0 e 7,0

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

Acido cloridrico per correzione pH max 0,05 g

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Controindicazioni

Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacità a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.

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Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell’uso.

Uso endovenoso. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.

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Avvertenze e precauzioni

Avvertenze: usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Precauzioni d’impiego: usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base.

Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Somministrare a funzione renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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Effetti indesiderati

Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

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Questo farmaco disponibile in altre 49 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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