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STOMATOLOGICI

DURAPHAT

DENT 5CART 1,6ML 50MG

GABA VEBAS Srl

Descrizione prodotto

DURAPHAT*DENT 5CART 1,6ML 50MG

Principio attivo

SODIO FLUORURO

Forma farmaceutica

SOSPENSIONE DENTALE

ATC livello 3

STOMATOLOGICI

Tipo prodotto

FARMACO ODONTOIATRICO

Prezzo al pubblico

48.40


Codice ATC livello 5:
A01AA01

Codice AIC:
34523047


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Per la prevenzione della carie nei bambini e negli adulti nell’ambito di un programma di controllo generale.

Per la:

– prevenzione della carie ricorrente (o marginale)

– prevenzione della progressione della carie

– prevenzione della decalcificazione attorno ad apparecchi ortodontici

– prevenzione della carie delle fossette e delle fessure (occlusali).

Per la desensibilizzazione di denti ipersensibili come parte di un regime di trattamento che comprende l’uso quotidiano di un dentifricio appropriato.

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Composizione

1 ml di sospensione contiene 50 mg di fluoruro di sodio equivalente a 22,6 mg di fluoruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Etanolo 96%

Cera bianca (E901)

Gomma lacca (E904)

Colofonia

Mastice

Saccarina (E954)

Essenza di lampone (contenente butirrato di etile, geraniolo, iris resinoide, acetato di isoamile,

gelsomino assoluto, vanillina e glicol propilenico).

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Controindicazioni

Gengivite ulcerosa.

Stomatite.

Asma bronchiale.

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Posologia

Duraphat 50 mg/ml Sospensione Dentale deve essere applicato dal dentista. Prima di applicare Duraphat, la placca in eccesso deve essere rimossa e il dente deve essere asciutto. Uno strato sottile di Duraphat viene applicato sulle aree più suscettibili della dentatura, utilizzando un pennellino, una sonda o un tampone.

Dosaggio raccomandato per una singola applicazione:

Per denti da latte: fino a 0,25 ml (=5,65 mg di fluoruro)

Per dentatura mista: fino a 0,40 ml (=9,04 mg di fluoruro)

Per dentatura permanente: fino a 0,75 ml (=16,95 mg di fluoruro)

Per la profilassi della carie, l’applicazione è generalmente ripetuta ogni 6 mesi, ma possono essere effettuate applicazioni più frequenti (ogni 3 mesi).

Per l’ipersensibilità, 2 o 3 applicazioni devono essere effettuate entro pochi giorni.

Il paziente non deve lavarsi i denti o masticare cibo nelle 4 ore successive al trattamento.

Modo di somministrazione: per uso dentale.

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Avvertenze e precauzioni

L’applicazione di Duraphat 50 mg/ml Sospensione Dentale sull’intera dentatura non deve essere effettuata a stomaco vuoto.

Il giorno in cui viene applicato Duraphat non si devono usare preparati ad alto contenuto di fluoro, come gel fluorurati. La somministrazione di integratori a base di fluoro deve essere sospesa per alcuni giorni dopo l’applicazione di Duraphat. Una prolungata assunzione giornaliera di fluoro in eccesso può causare vari gradi di fluorosi.

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Interazioni

La presenza di alcool nella formulazione di Duraphat deve essere tenuta in considerazione.

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Effetti indesiderati

Patologie gastrointestinali:

Molto raro (<1/10.000): Stomatite, gengivite ulcerativa, conati di vomito, edema della bocca e nausea si possono verificare in individui sensibili (allergici) – se necessario, lo strato di sospensione dentale può facilmente essere rimosso dalla bocca lavando i denti e risciacquando.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Molto raro (<1/10.000): Irritazione in individui sensibili, angioedema

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Molto raro /casi isolati (<1/10.000): Asma

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Gravidanza e allattamento

Poiché questo prodotto contiene il 33,8% di etanolo (ciascuna dose contiene fino a 0,2 g di alcool), si raccomanda di evitarne l’utilizzo nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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