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FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

Farmaco da Banco

SIMETIC

30CPR MAST 80MG

MARCO ANTONETTO SpA

Descrizione prodotto

SIMETIC*30CPR MAST 80MG

Principio attivo

DIMETICONE ATTIVATO

Forma farmaceutica

COMPRESSE/TAVOLET.MASTICABILI

ATC livello 3

FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Prezzo al pubblico

7.50


Codice ATC livello 5:
A03AX13

Codice AIC:
34696017


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.

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Composizione

Ogni compressa contiene:

Principio attivo: simeticone 80 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

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Eccipienti

Sorbitolo, silice colloidale, calcio silicato, magnesio stearato, clorofillina complex, menthae piperitae aetheroleum, foeniculum dulce aetheroleum, saccarina.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6)

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Posologia

Adulti: 2 compresse al giorno (1 alla fine di ogni pasto principale).

Le compresse devono essere masticate.

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Avvertenze e precauzioni

Le compresse masticabili contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Non superare le dosi consigliate.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

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Interazioni

Non sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simetic.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza.

Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simetic nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.

Allattamento.

Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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Conservazione

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

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Questo farmaco disponibile in altre 5 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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