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ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

BUTAMIRATO MG

OS GTT 15ML

MYLAN SpA

Descrizione prodotto

BUTAMIRATO MG*OS GTT 15ML

Principio attivo

BUTAMIRATO CITRATO

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

ATC livello 3

ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

5.30


Codice ATC livello 5:
R05DB13

Codice AIC:
35117011


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse.

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Composizione

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: principio attivo:Butamirato citrato mg 2 (equivalente a butamirato mg 1,3).

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono:Principio attivo: Butamirato citrato mg 34,5 (pari a butamirato mg 21,3).

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Eccipienti

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione

Acido citrico, glicerolo; sorbitolo al 70%; anetolo; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo

Acido citrico; glicerolo; sorbitolo al 70%; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.  Gravidanza ed allattamento (v.par. 4.6).

Bambini di età inferiore ai 2 anni.

Il prodotto contiene sorbitolo: pertanto, esso è controindica nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio

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Posologia

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione

Bambini 2-5 anni: 15 gocce ogni 8-6 ore.

Bambini in età scolare (6-12 anni):20 gocce ogni 8-6 ore.

Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore.

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo

Bambini di 2-6 anni: 5 ml  ogni 8-6 ore.

Bambini in età scolare (6-12 anni):10 ml ogni 8-6 ore.

Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore.

Non superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

Nei soggetti affetti da grave insufficienza  renale  e/o  epatica.BUTAMIRATO MYLAN GENERICS va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di  butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o duraturi  che nei soggetti con funzionalita' epatica e/o renale normale.

Il prodotto contiene glicerolo: può essere pericoloso ad alti dosi; può provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene sorbitolo che può provocare problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene paraidrossibenzoato che può provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatite da contatto; più raramente può provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.

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Interazioni

Nessuna nota finora.

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Effetti indesiderati

La tollerabilità di BUTAMIRATO MYLAN GENERICS è buona. In rari casi, sono stati segnalati nausea, anoressia,

transitori disturbi gastrici (diarrea), rash cutanei, vertigini. Tali effetti scompaiono in seguito alla riduzione della posologia od alla sospensione del farmaco.

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Gravidanza e allattamento

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va evitato anche nei casi di sospettiata gravidanza o quando si  desideri pianificare una maternità.

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Conservazione

Nessuna particolare precauzione.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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