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ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

Farmaco da Banco

VICKS TOSSE MUCOL

20CPR EFFERV

PROCTER & GAMBLE SRL

Descrizione prodotto

VICKS TOSSE MUCOL*20CPR EFFERV

Principio attivo

AMBROXOLO CLORIDRATO

Forma farmaceutica

CPR EFFERVESCENTI/SOLUBILI

ATC livello 3

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
R05CB06

Codice AIC:
35489018


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

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Composizione

Ambrofluid 30 mg compresse effervescenti

Ogni compressa contiene

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg.

Ambrofluid 30 mg granulato effervescente

Ogni bustina contiene

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg.

Per l’elenco completo degli eccipienti v. par. 6.1.

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Eccipienti

Ambrofluid 30 mg compresse effervescenti

Sodio citrato monobasico, sodio bicarbonato, sorbitolo, acido citrico anidro, sodio carbonato anidro, aroma arancio, macrogol 6000, saccarina sodica.

Ambrofluid 30 mg granulato effervescente

Acido citrico anidro, sodio carbonato anidro, aroma arancia, saccarosio, acesulfame potassico.

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Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

- Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

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Posologia

Compresse e bustine

Adulti

All’inizio 1 compressa o 1 bustina 3 volte al giorno. Tale posologia può essere ridotta dopo 8-10 giorni ad 1 compressa o 1 bustina 2 volte al giorno.

Sciogliere la compressa o il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. Si consiglia di assumere il medicinale dopo i pasti.

Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

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Avvertenze e precauzioni

Ambrofluid 30 mg compresse effervescenti contiene sorbitolo: inadatto nell’intolleranza ereditaria al fruttosio. Può causare disturbi gastrici e diarrea.

Ambrofluid 30 mg granulato effervescente contiene saccarosio: pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Una bustina contiene 430 mg di sodio.

L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

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Interazioni

AMBROXOLO in genere non interferisce con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee).

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Gravidanza e allattamento

Per l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.

Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere 5.3).

È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.

In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza.

Il farmaco viene secreto nel latte materno. L’uso di ambroxolo da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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