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MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

TIOCOLCHICOSIDE SAND

IM 6F 4MG

SANDOZ SpA

Descrizione prodotto

TIOCOLCHICOSIDE SAND*IM 6F 4MG

Principio attivo

TIOCOLCHICOSIDE

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

8.50


Codice ATC livello 5:
M03BX05

Codice AIC:
35758010


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Soluzione iniettabile: Esiti spastici di emiparesi, malattia di Parkinson e parkinsonismo da medicamenti, con particolare riguardo alla sindrome neurodislettica, lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

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Composizione

Soluzione iniettabile: Ogni fiala contiene: Principio attivo: tiocolchicoside 4 mg.

Per gli eccipienti vedere 6.1.

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Eccipienti

Soluzione iniettabile: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilità al principio attivo (tiocolchicoside) o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico nonché a qualsiasi eccipiente del prodotto.

Gravidanza ed allattamento (cfr. 4.6)

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Posologia

Soluzione iniettabile: 2 fiale nelle 24 ore, o secondo prescrizione medica, per via intramuscolare.

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Avvertenze e precauzioni

La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali.

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

A seguito della somministrazione per via intramuscolare sono stati segnalati rari casi di malessere, talora associati o meno ad ipotensione e/o a perdita di conoscenza. È stata altresì raramente riportata la comparsa di uno stato di agitazione o obnubilamento passeggero dopo somministrazione parenterale. La possibile insorgenza di sonnolenza è molto rara. Sono stati riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4.

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Gravidanza e allattamento

Benché negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione è prevista per la conservazione di TIOCOLCHICOSIDE Sandoz soluzione iniettabile.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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