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MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

MOVERIL

IM 6F 4MG 2ML

PHARMAFAR Srl

Descrizione prodotto

MOVERIL*IM 6F 4MG 2ML

Principio attivo

TIOCOLCHICOSIDE

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.30


Codice ATC livello 5:
M03BX05

Codice AIC:
35861018


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Esiti spastici di emiparesi, malattia di Parkinson e parkinsonismo da medicamenti, con particolare riguardo alla sindrome neurodislettica.

Lombosciatalgie acute e croniche, nevralgie cervicobrachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

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Composizione

Una fiala contiene: tiocolchicoside 4 mg./2ml

Per un elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.

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Eccipienti

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Paralisi flaccida, ipotonie muscolari.

Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6).

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Posologia

Per via intramuscolare: 2 fiale nelle 24 ore o secondo prescrizione medica.

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Avvertenze e precauzioni

Si sconsiglia l’ uso del medicinale nei bambini.

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

A seguito della somministrazione per via intramuscolare sono stati segnalati rari casi di malessere, talora associati o meno ad ipotensione e/o perdita di conoscenza. E’ stata altresì raramente riportata la comparsa di uno stato di agitazione o obnubilamento passeggero dopo somministrazione parenterale. La possibile insorgenza di sonnolenza è molto rara (vedere sezione 4.7). Sempre a seguito di somministrazione intramuscolare sono state riportate raramente reazioni cutanee su base allergica incluso angioedema. In casi molto rari sono state segnalate reazioni anafilattiche, quali ipotensione o shock anafilattico vero e proprio.

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Gravidanza e allattamento

Studi condotti nell’ animale hanno evidenziato effetti tossici a livello riproduttivo (vedere sezione 5.3). Nell’ uomo non esistono dati relativi all’ uso del tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livello di embrione e feto. In relazione a ciò tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza (vedere sezione 4.3).

Poiché il farmaco passa nel latte materno, l’ impiego durante l’ allattamento è controindicato.

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Conservazione

Conservare nel confezionamento originale, per tenerlo al riparo dalla luce.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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