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ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

CARBOCISTEINA ABC

FL 750MG/15M

ABC FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

CARBOCISTEINA ABC*FL 750MG/15M

Principio attivo

CARBOCISTEINA

Forma farmaceutica

SCIROPPO

ATC livello 3

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

7.00


Codice ATC livello 5:
R05CB03

Codice AIC:
36294015


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

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Composizione

100 ml di sciroppo contengono:

Principio attivo: carbocisteina 5 g.

Eccipienti: metile p-idrossi-benzoato, sorbitolo

Per l’ elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo.6.1

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Eccipienti

Aroma lampone, metile p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ulcera gastroduodenale.

Gravidanza e allattamento (v. par. 4.6).

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Posologia

2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra. (1 cucchiaio da tavola corrispondente a 15 ml = 750 mg).

L’uso del medicinale e’ riservato agli adulti.

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Avvertenze e precauzioni

L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e può causare disturbi di stomaco e diarrea.

Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo’ causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia.

Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.

Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.

Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.

Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è 10 giorni; la quantità eccedente deve essere buttata.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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