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FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

LIOTONDOL

GEL 50G 2,5%

SANOFI-AVENTIS SpA

Descrizione prodotto

LIOTONDOL*GEL 50G 2,5%

Principio attivo

KETOPROFENE

Forma farmaceutica

GEL

ATC livello 3

FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.00


Codice ATC livello 5:
M02AA10

Codice AIC:
36929014


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni e dei muscoli, come in caso di contusioni, distorsioni, strappi muscolari ecc.

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Composizione

100 g di gel contengono:

Principio attivo:

Ketoprofene 2,5%.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Trolamina, carbomeri, etanolo 96%, essenza di lavanda, acqua depurata.

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Controindicazioni

Liotondol 2,5% gel non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, quali acido acetilsalicilico o altri antiinfiammatori non steroidei e fenofibrato, o a un prodotto solare.

L’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, è controindicata durante il trattamento e nelle due settimane successive (vedere paragrafo 4.4).

Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

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Posologia

Applicare sulla cute 1 o 2 volte al giorno, uno strato sottile di gel massaggiando delicatamente.

Non superare il numero di applicazioni indicate senza il consiglio del medico.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

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Avvertenze e precauzioni

È opportuno evitare l’applicazione di Liotondol 2,5% gel in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.

Al fine di evitare qualsiasi rischio di fotosensibilizzazione si raccomanda di proteggere le zone trattate con indumenti durante l’applicazione del prodotto e nelle due settimane successive all’interruzione.

Lavarsi accuratamente e in maniera prolungata le mani dopo ogni uso.

Non utilizzare bendaggi occlusivi.

Il gel non deve venire in contatto con le mucose degli occhi. Nei bambini Liotondol 2,5% gel deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.

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Interazioni

Sono improbabili interazioni poiché le concentrazioni nel siero dopo somministrazione topica sono basse.

È opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici.

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Effetti indesiderati

Sono state segnalate reazioni cutanee localizzate che potrebbero successivamente estendersi oltre la zona di applicazione ed in alcuni casi essere gravi e generalizzate.

Eritema, bruciore, prurito, reazioni cutanee di tipo allergico, dermatiti, eczemi da contatto, reazioni da fotosensibilizzazione, orticaria, eruzioni bollose.

Di norma, dopo la quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e da esporre ai rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del farmaco per via orale.

Sono stati riportati anche isolati casi di reazioni avverse di tipo sistemico come disturbi renali

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Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento, Liotondol 2,5% gel deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare di conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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