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VASODILATATORI PERIFERICI

SERMION

30CPR RIV 30MG

PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI Srl

Descrizione prodotto

SERMION*30CPR RIV 30MG

Principio attivo

NICERGOLINA

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

VASODILATATORI PERIFERICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

18.65


Codice ATC livello 5:
C04AE02

Codice AIC:
37170038


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell’anziano.

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Composizione

Compresse Rivestite con Film

Ogni compressa contiene: nicergolina 30 mg.

Compresse solubili

Ogni compressa solubile contiene: nicergolina 30 mg.

Per gli eccipienti, vedere 6.1

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Eccipienti

Compresse Rivestite con Film:

Eccipienti: calcio fosfato bibasico; sodio carbossimetilcellulosa; cellulosa microcristallina; magnesio stearato; idrossipropilmetilcellulosa; silicone; titanio biossido; polietilenglicole 6000; E 172 (ossido di ferro giallo).

Compresse Solubili:

Eccipienti: mannitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; L–leucina; polietilenglicole; aspartame; aroma amarena.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

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Posologia

60 mg al giorno in due somministrazioni per via orale ad intervalli regolari; le compresse solubili vanno assunte dopo essere state disciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

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Avvertenze e precauzioni

In generale alle dosi terapeutiche il Sermion non modifica la pressione arteriosa: nei soggetti ipertesi può indurre graduale diminuzione dei valori pressori. In pazienti iperuricemici o con anamnesi di gotta e/o in trattamento con farmaci che possono interferire con il metabolismo e l’escrezione dell’acido urico, il farmaco va somministrato con cautela.

Tenere fuori dalla portata dei bambini

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Interazioni

La nicergolina può potenziare l’effetto dei farmaci antiipertensivi.

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Effetti indesiderati

In rari casi sono stati rilevati effetti collaterali clinicamente non gravi, quali ipotensione e vertigini, disturbi gastrici, senso di calore, rossore cutaneo, sonnolenza, insonnia.

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Gravidanza e allattamento

Benché negli studi tossicologici la nicergolina non abbia dimostrato alcuna attività teratogena, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 6 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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