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SOSTANZE CAPILLAROPROTETTRICI

Farmaco da Banco

VENORUTON

20CPS 300MG

PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI Srl

Descrizione prodotto

VENORUTON*20CPS 300MG

Principio attivo

OXERUTINA

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

SOSTANZE CAPILLAROPROTETTRICI

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
C05CA54

Codice AIC:
37178011


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

VENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

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Composizione

Venoruton 1000 mg granulato: Una bustina contiene - principio attivo: oxerutina 1000 mg.

Venoruton 500 mg compresse rivestite: una compressa contiene: principio attivo oxerutina 500 mg.

Venoruton 300 mg capsule rigide: una capsula contiene: principio attivo oxerutina 300 mg.

Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Venoruton 1000 mg granulato: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico.

Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto (E 110); titanio diossido.

Venoruton 300 mg capsule rigide: macrogoli; gelatina; acqua depurata; ossido di ferro giallo (E 172); titanio diossido

Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

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Posologia

Venoruton 1000 mg granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti.

Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti.

Venoruton 300 mg capsule rigide: 2 - 3 capsule al giorno. Le capsule vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti. La posologia può essere aumentata in caso di necessità.

Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta.

Non superare le dosi consigliate.

Il successo del trattamento dipende molto dalla regolare somministrazione di una dose sufficientemente elevata per un periodo di cura prolungato.

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Avvertenze e precauzioni

Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

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Interazioni

Nessuna nota finora.

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Effetti indesiderati

Venoruton è ben tollerato, come ampiamente documentato dalla vasta letteratura internazionale. Anche quando il trattamento è stato protratto per diversi mesi non sono mai stati segnalati effetti indesiderati degni di nota. Con Venoruton 1000 mg granulato raramente sono state osservate lievi turbe digestive, scomparse con l'interruzione del trattamento.

Con Venoruton gel sono stati osservati solamente rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi regrediscono rapidamente con l'interruzione del trattamento.

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Gravidanza e allattamento

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 8 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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