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ALTRI INTEGRATORI MINERALI

SELESYN

INIETT 10F 100MCG/2ML

BIOSYN ARZNEIMITTEL GmbH

Descrizione prodotto

SELESYN*INIETT 10F 100MCG/2ML

Principio attivo

SODIO SELENITO PENTAIDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ALTRI INTEGRATORI MINERALI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

20.30


Codice ATC livello 5:
A12CE02

Codice AIC:
37309111


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Carenza dimostrata di selenio che non possa essere risolta da fonti alimentari.

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Composizione

Ogni fiala da 2 ml di soluzione iniettabile contiene 100 mcg di selenio sotto forma di 333 mcg di sodio selenito pentaidrato (Na2SeO3 · 5 H2O), corrispondenti a 50 mcg/ml.

Ogni flaconcino da 10 ml di soluzione iniettabile contiene 500 mcg di selenio sotto forma di 1,66 mg di sodio selenito pentaidrato (Na2SeO3 · 5 H2O), corrispondenti a 50 mcg/ml.

Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Selenosi.

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Posologia

Dose giornaliera

100-200 mcg di selenio, equivalenti a 1-2 fiale. Se necessario, questa dose può essere aumentata a 500 mcg di selenio, equivalenti a 5 fiale o a 1 flaconcino.

Modo di somministrazione

Selesyn® soluzione iniettabile viene somministrato sotto forma di iniezione intramuscolare o endovenosa.

Si devono determinare i livelli di selenio nel sangue intero o nel siero per monitorare il successo della terapia.

Quando selesyn® soluzione iniettabile viene somministrato come supplemento di soluzioni per infusione per la nutrizione parenterale totale, si deve assicurare una dose giornaliera di 100 mcg di selenio (equivalenti a 1 fiala di selesyn® 100 mcg soluzione iniettabile,). Non vi sono intervalli prestabiliti da rispettare per l’eventuale somministrazione di una dose supplementare di selesyn® soluzione iniettabile (100 mcg di selenio al giorno sono equivalenti ad una fiala di selesyn® 100 mcg soluzione iniettabile).

Posologia nei bambini ed in popolazioni speciali di pazienti

Non esistono prove scientifiche che richiedano un aggiustamento della dose nei bambini.

Posologia in pazienti con disturbi renali od epatici

Non esistono prove scientifiche che richiedano un aggiustamento della dose in pazienti con disturbi renali od epatici.

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Avvertenze e precauzioni

Nessuna.

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Interazioni

Quando si prepara una soluzione per infusione con selesyn® soluzione iniettabile come supplemento, bisogna assicurarsi che il pH non scenda al di sotto di 7,0 e che la soluzione non venga mescolata con sostanze riducenti (ad es. vitamina C), poiché può formarsi un precipitato di selenio elementare (vedere paragrafo 6.2 "Incompatibilità").

Il selenio elementare non è solubile in un mezzo acquoso e non ha alcuna biodisponibilità.

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Effetti indesiderati

Finora non sono stati riscontrati effetti indesiderati, quando selesyn® soluzione iniettabile viene usato secondo le istruzioni per l’uso.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Non sono disponibili dati ottenuti circa l’impiego di selesyn® in donne gravide. I pochi dati pubblicati, ottenuti da studi eseguiti sull’animale, rivelano solo evidenze di effetti tossici per la riproduzione alla dose tossica per la madre. Non si prevedono effetti avversi del sodio selenito sulla gravidanza o sul feto, purché venga usato in caso di carenza dimostrata di selenio.

Allattamento

Il selenio viene escreto nel latte materno. Non si prevede che le dosi utilizzate per correggere la carenza di selenio in donne che allattano abbiano effetti avversi sul lattante.

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Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore a 25°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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