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FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

SIMEGUT

OS GTT FL 30ML

MARCO ANTONETTO SpA

Descrizione prodotto

SIMEGUT*OS GTT FL 30ML

Principio attivo

DIMETICONE ATTIVATO

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

ATC livello 3

FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

7.50


Codice ATC livello 5:
A03AX13

Codice AIC:
37962014


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.

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Composizione

1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg.

Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

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Posologia

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica.

Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.

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Avvertenze e precauzioni

Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

Non superare le dosi consigliate.

Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

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Interazioni

Non sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.

Allattamento

Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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Conservazione

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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