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ANTISTAMINICI PER USO SISTEMICO

LEVOCETIRIZINA EG

20CPR RIV5MG

EG SpA

Descrizione prodotto

LEVOCETIRIZINA EG*20CPR RIV5MG

Principio attivo

LEVOCETIRIZINA DICLORIDRATO

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

ANTISTAMINICI PER USO SISTEMICO

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

3.63


Codice ATC livello 5:
R06AE09

Codice AIC:
39406057


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Levocetirizina è indicata per:

•  sollievo dai sintomi dell’orticaria cronica idiopatica.

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Composizione

Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di levocetirizina dicloridrato (equivalenti a 4,2 mg di levocetirizina).

Eccipiente: ogni compressa rivestita con film contiene lattosio monoidrato 64,0 mg.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

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Eccipienti

Nucleo della compressa

Lattosio monoidrato

Cellulosa microcristallina

Magnesio stearato (E572)

Pellicola di rivestimento

Ipromellosa (E464)

Titanio diossido (E171)

Macrogol 400

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Controindicazioni

Ipersensibilità alla levocetirizina, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a un qualsiasi altro derivato della piperazina.

Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min).

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere levocetirizina compresse rivestite con film.

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Posologia

Le compresse rivestite con film devono essere assunte per via orale, deglutite intere con del liquido e possono essere assunte con o senza cibo.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni

La dose giornaliera raccomandata corrisponde a 5 mg (una compressa rivestita con film) una volta al giorno.

Bambini (dai 6 ai 12 anni)

La dose giornaliera raccomandata corrisponde a 5 mg (una compressa rivestita con film) al giorno.

Non si raccomanda l’impiego della levocetirizina nei bambini con meno di 6 anni non essendo disponibili sufficienti dati di sicurezza ed efficacia.

Anziani

Per il momento non sono disponibili dati che suggeriscano la necessità di aggiustare il dosaggio nei pazienti anziani, purché la funzionalità renale sia normale.

Pazienti con compromissione della funzionalità renale da moderata a grave

Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Dato che la levocetirizina viene escreta principalmente per via renale (vedere il paragrafo 5.2), è necessaria un’individualizzazione della frequenza dei dosaggi in base alla funzionalità renale, nei casi in cui non possa essere usato un trattamento alternativo.

Fare riferimento alla seguente tabella e aggiustare il dosaggio come indicato. Per utilizzare la tabella occorre fare riferimento al valore di clearance della creatinina (CLcr) del paziente espresso in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere può essere stimata dalla determinazione della creatinina sierica (mg/dl) mediante la seguente formula:

                   [140 - età (anni)] x peso corporeo (kg)

CLcr =  ________________________________________   (x 0.85 per le donne)

                           72 creatinina sierica (mg/dl)

Aggiustamenti di dosaggio nei pazienti con compromissione della funzionalità renale:

Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dosaggio e frequenza
Normale ≥ 80 Una compressa una volta al giorno.
Lieve 50 - 79 Una compressa una volta al giorno.
Moderata 30 - 49 Una compressa una volta ogni due giorni
Grave 30 Una compressa una volta ogni tre giorni
Malattia renale allo stadio terminale - Pazienti dializzati 10 Controindicato

Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione della funzionalità renale, la dose dovrà essere aggiustata su base individuale, tenendo conto della clearance renale, della sua età e del peso corporeo.

Pazienti con compromissione della funzionalità epatica

Nei pazienti affetti da sola compromissione della funzionalità epatica non è necessario alcun aggiustamento di dosaggio.

Pazienti con compromissione della funzionalità epatica e renale

In questi pazienti si raccomanda un aggiustamento del dosaggio (vedere "Pazienti con compromissione della funzionalità renale da moderata a grave" più sopra).

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Avvertenze e precauzioni

Non superare le dosi prescritte.

L’uso di levocetirizina dicloridrato non è raccomandato nei bambini di età inferiore a sei anni, in quanto le compresse rivestite con film attualmente disponibili non consentono ancora una dose di adattamento.

Alle dosi terapeutiche non sono state dimostrate interazioni clinicamente significative con l’alcool (per tasso di alcolemia di 0.5 g/L).

Si raccomanda tuttavia cautela nei casi in cui vi sia contemporanea assunzione di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.

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Interazioni

Sulla base delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche e del profilo di tolleranza di levocetirizina non si prevedono interazioni con questo antistaminico. In effetti non sono state segnalate rilevanti interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche nell’ambito degli studi di interazione fra farmaci condotti per lo più con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die).

La presenza di cibo non riduce l’entità dell’assorbimento di levocetirizina, anche se ne diminuisce la velocità.

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Effetti indesiderati

La frequenza degli effetti indesiderati è stata definita come segue: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1000 a ≤1/100); rara (da ≥1/10.000 a ≤1/1000); molto rara (≤1/10.000), frequenza non nota (non stimabile in base ai dati disponibili).

  Comuni Non comune     Rari Molto rari
Patologie del sistema emolinfopoietico       Trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario     Ipersensibilità Shock anafilattico
Disturbi psichiatrici Sonnolenza Agitazione Aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia Tic
Patologie del sistema nervoso Capogiri, cefalea Parestesia Convulsioni, disturbi del movimento Disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia
Patologie dell’occhio       Disturbi dell’accomodazione, offuscamento della visione, crisi oculogira
Patologie cardiache     Tachicardia  
Patologie dell’apparato respiratorio, toraciche e mediastiniche Faringite, rinite*      
Patologie gastrointestinali Dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea Diarrea    
Patologie epatobiliari     Anomalie della funzionalità epatica (aumento di transaminasi, fosfatasi alcalina, γ-GT e bilirubina)  
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   Prurito, rash Orticaria Edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci
Patologie renali e urinarie       Disuria, enuresi
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento Astenia, malessere Edema  
Indagini diagnostiche     Aumento ponderale  

* Nei bambini

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Gravidanza e allattamento

I dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo postnatale.

Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento, perché la levocetirizina passa nel latte materno.

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Conservazione

Conservare il farmaco nella confezione originale per tenerlo al riparo dall’umidità.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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