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SORBISTERIT

OS RETT POLV 500G

FRESENIUS MEDICAL CARE IT. SpA

Descrizione prodotto

SORBISTERIT*OS RETT POLV 500G

Principio attivo

CALCIO POLISTIRENSOLFONATO

Forma farmaceutica

POLVERE OS

ATC livello 3

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Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

29.09


Codice ATC livello 5:
V03AE01

Codice AIC:
39564012


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dell’iperpotassiemia, in particolare pazienti affetti da insufficienza renale acuta e cronica, inclusi i pazienti in dialisi.

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Composizione

1 g di polvere contengono: 759 - 949 mg calcio polistirene sulfonato, corrispondente a 1,8 mmol di calcio.

Eccipienti: 50,74 mg - 240,74 mg saccarosio.

20 g di polvere contengono: 15,18 g calcio polistirene sulfonato, corrispondenti a 36 mmol di calcio

Eccipienti: 1,01 - 4,81 g saccarosio.

Per la lista completa degli eccipienti vedere sezione 6.1.

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Eccipienti

Saccarosio

Acido citrico anidro

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Controindicazioni

L’uso di Sorbisterit è controindicato in pazienti affetti da:

•  livelli del potassio plasmatico inferiori a 5 mmol/l

•  condizioni associate a ipercalcemia (per esempio ipertiroidismo, mieloma multiplo, sarcoidosi e carcinoma metastatico)

•  ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

•  patologia ostruttiva dell’intestino

•  ridotta mobilità dell’intestino

•  concomitante somministrazione di sorbitolo (vedere sezione 4.5)

•  rischio di necrosi del colon

Neonati

Sorbisterit non deve essere somministrato per via orale ai neonati ed è inoltre controindicato qualsiasi tipo di somministrazione nei neonati con ridotta motilità dell’intestino (ad. es. post-operatoria o indotta da farmaco).

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Posologia

Da somministrare per via orale o per uso rettale.

Le indicazioni per il dosaggio devono essere considerate come linee guida di riferimento. Il fabbisogno reale deve essere deciso sulla base di regolari controlli clinici e biochimici.

La durata del trattamento con la resina di scambio cationico Sorbisterit dipende dai risultati delle analisi giornaliere di potassio serico. Se il livello di potassio serico scende al di sotto di 5 mmol/l, la terapia deve essere sospesa. Quando il livello di potassio serico ritorna ad essere superiore a 5 mmol/l, la terapia può essere ripresa.

Somministrazione orale

Negli adulti, inclusi gli anziani: 20 grammi di polvere da 1 a 3 volte al giorno (1 cucchiaio dosatore), disciolti in circa 150 ml di liquido.

Nei lattanti e nei bambini: da 0,5 a 1.0 g/kg di peso corporeo al giorno suddivisi in più dosi, disciolti in circa 150 ml di liquido. Questa preparazione deve essere assunta suddivisa in almeno tre diverse dosi, in un periodo di 24 ore.

Il calcio polistirene sulfonato non deve essere somministrato per via orale ai neonati.

Sorbisterit deve essere assunto a un intervallo di almeno 3 ore dopo antiacidi e lassativi quali idrossido di magnesio, idrossido di alluminio o carbonato di calcio (vedere sezione 4.4).

Sorbisterit deve essere assunto congiuntamente ad alimenti.

Per i liquidi adatti alla diluizione di Sorbisterit prima della somministrazione per via orale, vedere sezione 6.6.

Clistere ritentivo

Negli adulti, inclusi gli anziani: dopo aver effettuato un clistere di pulizia, preparare una sospensione con 40 g (2 cucchiai dosatori) in 150 ml di soluzione di glucosio al 5% e somministrare da 1 a 3 volte al giorno.

Nelle fasi iniziali, la somministrazione per via rettale può essere d’aiuto come la via orale per ottenere un rapido abbassamento del livello del potassio serico.

Durata di ritenzione: 6 ore.

Bambini: quando la somministrazione orale non è possibile, una dose può essere somministrata per via rettale utilizzando un dosaggio almeno pari a quello per via orale, diluito alle stesse proporzioni di quelle descritte per gli adulti. Successivamente alla ritenzione del clistere, è necessario irrigare il colon per assicurare l’adeguata rimozione della resina.

È tuttavia richiesta una particolare attenzione in caso di somministrazione rettale a bambini e neonati, in quanto un dosaggio eccessivo o una diluizione non adeguata possono portare a un impaccamento della resina. Il rischio di emorragia gastrointestinale o di necrosi del colon indica che è necessario prestare speciale attenzione in caso di somministrazione a lattanti prematuri o neonati con peso corporeo ridotto (vedere sezione 4.4).

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Avvertenze e precauzioni

La resina di scambio cationico di Sorbisterit non è sufficientemente efficace nei casi di iperkaliemia con livelli del potassio che eccedono 6.5 mmol/l e/o con modifiche dell’ECG. In questa situazione attuare misure di emergenza (assunzione di bicarbonato di sodio, infusione di glucosio e insulina) o considerare un trattamento di dialisi.

Va tenuta in considerazione la possibilità di ottenere severe deplezioni di potassio, adeguati controlli clinici e biochimici sono essenziali durante il trattamento, specialmente in pazienti trattati con digitale. La somministrazione della resina deve essere sospesa quando il livello di potassio serico scende al di sotto di 5 mmol/l.

Come risultato dell’assunzione di calcio, esiste la possibilità di un aumento eccessivo di calcio nel siero, in particolare nei casi in cui il paziente sta seguendo una dieta ricca di calcio o sta utilizzando altri preparati che contengono calcio, tra cui leganti del fosforo e analoghi della vitamina D. È quindi consigliabile monitorare costantemente le concentrazioni di calcio nel siero.

Gli obiettivi della terapia con la resina scambiatrice di cationi Sorbisterit devono essere supportati da altre misure quali la restrizione dell’assunzione di potassio, il monitoraggio dell’acidosi e l’uso di alimenti ad alto contenuto di calorie.

Poiché Sorbisterit è simile ad altre resine di polistirene sulfonato per il fatto che non è totalmente selettivo nei confronti del potassio, può derivarne ipomagnesiemia. Il livello di magnesio nel siero deve quindi essere sottoposto a monitoraggio durante la terapia con Sorbisterit.

Il trattamento con Sorbisterit deve essere interrotto se si verifica una costipazione clinicamente significativa.

20 g Sorbisterit contengono 4.81 g di saccarosio, corrispondenti a circa 0.41 carboidrato equivalenti(CE). Questo aspetto deve essere considerato in pazienti affetti da diabete mellito.

Sorbisterit deve essere assunto dopo un intervallo almeno di 3 ore dalla assunzione di antiacidi e lassativi come l’idrossido del magnesio, l’idrossido di alluminio o il carbonato di calcio poiché la somministrazione concomitante può causare alcalosi metabolica (vedere sezione 4.5).

Il sorbitolo non deve essere utilizzato come lassativo assieme a Sorbisterit, né per via orale né per via rettale, poiché vi è il rischio di necrosi del colon (vedere sezione 4.3).

La somministrazione orale deve essere effettuata con cautela al fine di evitarne l’aspirazione. Sorbisterit deve essere somministrato al paziente in posizione seduta se possibile.

I pazienti affetti da rare disfunzioni ereditarie quali intolleranza al fruttosio, malassorbimento del glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

In neonati, il calcio polistirene sulfonato non deve essere somministrato per via orale (vedere sezione 4.3). In bambini ed in neonati, è necessaria un’attenzione particolare per la somministrazione rettale relativamente ad un dosaggio eccessivo o ad una diluizione inadeguata che possono provocare impaccamento della resina. A causa del rischio di emorragia digestiva o di necrosi del colon,, è necessaria un’attenzione particolare in caso di neonati prematuri o nati con basso peso corporeo.

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Interazioni

È controindicato l’uso concomitante di:

Sorbitolo (orale o rettale): l’uso concomitante di sorbitolo con il calcio polistirene sulfonato può causare la necrosi del colon. Di conseguenza, la somministrazione concomitante di sorbitolo con il calcio polistirene sulfonato è controindicata (vedere sezione 4.3).

Da utilizzare con precauzione:

Agenti rilascianti cationi: possono ridurre l’efficacia di legame del potassio al calcio polistirene sulfonato

Cationi non assorbibili rilasciati da antiacidi e lassativi: è stata riferita alcalosi sistemica in seguito alla somministrazione concomitante di resine scambiatrici di cationi e antiacidi e lassativi che rilasciano cationi non assorbibili quali l’idrossido di magnesio, l’idrossido di alluminio ed il carbonato di calcio. È necessario osservare un certo intervallo di tempo riguardo a questi farmaci quando viene assunto Sorbisterit (vedere sezioni 4.2 e 4.4).

Idrossido di alluminio: sono state riportate segnalazioni di ostruzione intestinale dovuta a concrezioni di idrossido d’alluminio e resina (forma sodica).

Farmaci a base di Digitale: gli effetti tossici della digitale sul cuore, in particolare la comparsa di varie aritmie ventricolari e dissociazioni nodali A-V, possono essere facilmente accentuati dallo sviluppo di ipopotassiemia e/o ipercalcemia (vedere sezione 4.4).

Litio: possibile diminuzione dell’assorbimento del litio.

Levotiroxina: possibile diminuzione dell’assorbimento di levotiroxina.

Tetracicline: possibile diminuzione dell’assorbimento della tetraciclina dovuta agli ioni calcio rilasciati dalla resina nel tratto gastrointestinale.

Diuretici tiazidici o diuretici dell’ansa: l’uso concomitante di diuretici tiazidici o diuretici dell’ansa può aumentare il rischio di ipokalemia.

Anticolinergici: aumentato rischio di effetti secondari gastrointestinali con Sorbisterit a causa della ridotta mobilità dello stomaco.

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Effetti indesiderati

La frequenza degli effetti collaterali è stata categorizzata come segue:

•  molto comune: (> 1/10)

•  comune (> 1/100, < 1/10)

•  on comune: (> 1/1000, < 1/100)

•  raro: (> 1/10000, < 1/1000)

•  molto raro: (1/1000)

•  non noto (non può essere stimato con i dati attuali), inclusi casi isolati:

Disordini del metabolismo e della nutrizione

Comuni: ipercalcemia, ipopotassiemia, ipomagnesiemia.

Disfunzioni respiratorie, toraciche o mediastiniche

Molto rare: bronchite acuta e/o broncopolmonite associate all’inalazione di calcio polistirene sulfonato.

Patologie gastrointestinali

Comuni: nausea, vomito.

Non comuni: costipazione, diarrea, ostruzione intestinale, ulcere gastriche, necrosi del colon con conseguenti perforazioni, anoressia.

Rare: nausea, vomito, in casi gravi ileo occlusivo dovuto all’accumulo intestinale della resina, impatto fecale conseguente alla somministrazione rettale nei bambini, concrezioni gastrointestinali conseguenti alla somministrazione per via orale nei neonati.

Nei lattanti prematuri e nei neonati con peso corporeo ridotto si osservano casi di ematochezia dopo la somministrazione di clisteri contenenti resine di polistirene sulfonato.

Nel caso della somministrazione per via orale, i pazienti possono avere difficoltà nell’ingestione di quantità piuttosto grandi di polvere dissolta. Il limite di questo problema è funzione della specifica predisposizione, della malattia, della gestione e della durata del trattamento.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Non vi sono dati disponibili riguardo all’uso di calcio polistirene sulfonato in gravidanza. Gli studi condotti su animali sono insufficienti riguardo alla tossicità sulla riproduzione. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Sorbisterit non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario.

Allattamento

Non vi sono dati disponibili sull’uso di calcio polistirene sulfonato da parte di donne in allattamento. Sorbisterit non può essere usato in gravidanza se non in casi di stretta necessità.

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Conservazione

Tenere il contenitore ben chiuso al riparo dall’umidità.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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