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FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Farmaco da Banco

SEDALPAN

GEL 40G

TEOFARMA Srl

Descrizione prodotto

SEDALPAN*GEL 40G

Principio attivo

DIETILAMINA SALICILATO/METILE NICOTINATO

Forma farmaceutica

GEL

ATC livello 3

FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Prezzo al pubblico

9.17


Codice ATC livello 5:
M02AC

Codice AIC:
7271024


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento coadiuvante locale di affezioni dolorose dell'apparato osteo-articolare e muscolare di origine reumatica e traumatica: torcicollo, dolori intercostali, disturbi e strappi muscolari.

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Composizione

100 g di gel contengono: Principi attivi: Nicotinato di metile 0,500 g; Salicilato di dietilamina 10 g.- Eccipienti: Alcool isopropilico 20 g; Glicerolo 2 g; Idrossietilcellulosa 2; g Propile p idrossibenzoato 0,05 g; Metil p idrossibenzoato 0,1 g; Essenza eucaliptolo 0,05 g; Essenza di verbena 0,15 g; Acqua demineralizzata 65,15 g.

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Eccipienti

Alcool isopropilico; Glicerolo; Idrossietilcellulosa; Propile p idrossibenzoato; Metil p idrossibenzoato; .Essenza eucaliptolo; Essenza di verbena; Acqua demineralizzata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

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Posologia

Frizionare leggermente uno strato di Sedalpan gel sulla parte dolente, fino a completo assorbimento. Si avvertirà allora una sensazione di calore, cui seguirà l'effetto analgesico. Il trattamento può essere ripetuto 2-4 volte nel corso della giornata, secondo l'intensità del dolore.

Non  superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

Applicare solamente su cute integra e sana, evitando il contatto con gli occhi, le mucose ed altri parti delicate del corpo. Utilizzare con prudenza ed in dosi ridotte nei bambini, comunque solamente sopra i sei anni, e nei soggetti con pelle delicata.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'eventuale arrossamento della cute, nel punto di applicazione del prodotto, è espressione dell'azione iperemizzante del nicotinato di metile. In questo caso, attendere la regressione dell'arrossamento, prima di effettuare una successiva applicazione.

Lavare le mani dopo l'uso.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Per la possibilità di insorgenza di interazione, non utilizzare contemporaneamente  altri prodotti per uso topico.

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Effetti indesiderati

L'uso prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Se dovessero comparire effetti indesiderati rivolgersi al medico o al farmacista.

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Gravidanza e allattamento

Non è noto l'effetto sulla donna gravida o che allatta. L'uso del medicinale nella gravidanza e durante l'allattamento è quindi da limitarsi ai casi di stretta necessità, limitatamente a brevi periodi di tempo e sotto diretto controllo medico.

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Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore a 25°

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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