Emicrania con aura

Volevo sapere se qualcuno di voi soffre come me di emicrania con aura. Vorrei parlarne per confrontarmi un po'.
Grazie

io soffro di cefalea a grappolo

Sì, soffro anch'io di emicrania con aura...quando vuoi possiamo parlarne qui sul forum...

[bylalla]

che cosa e' l'emicrania con aura???

Anche io soffro di emicrania con aura, ho letto cose che mi hanno un po' spaventato, tipo che e' un campanello di allarme per l'ictus....

I miei attacchi, dopo l'aura nn sono mai forti, ma persiste un mal di testa unilaterale continuo per almeno 12 ore sopportabile, che con i comuni antidolorifici nn va via.

A me quando viene l'aura, a volte mi prende anche un attacco d'ansia, e questo credo peggiori l'emicrania,vivo un po' con la paura del prossimo attacco, insomma e' fonte di stress e depressione.

Antonella

Soffro di emicrania con aura da piu' di venti anni, ho imparato a conviverci altrimenti non sarei riuscito a fare niente. In questi anni ho fatto varie visite specialistiche quindi ho una certa esperienza. Il problema dell'emicrania ed il perche' si soffre di questo mal di testa varia da individuo ad individuo, nel mio caso siccome sono molto ansioso le crisi si scatenano quando sono in uno stato di tensione nervosa molto alta.
Sicuramente l'emicrania non e' sintomo o predisposizione all'ictus.Cosa mi da fastidio piu' del dolore, che con l'andare del tempo non e' piu' forte come prima, e' il fatto che l'aura mi impedisce a volte perfino di guidare, dopo qualche giorno vado in depressione proprio a causa di cio', per fortuna questo dura poco.
Non ho mai abusato di medicine che sicuramente mi avrebbero rovinato anche lo stomaco.
Sono a disposizione se qualcuno ha bisogno di parlarne.

Io ne soffro da pochi mesi, e anchio sopporto poco l'aura piu' che l'emicrania in se'. Ho notato che anche a me viene in seguito a forti emozioni o a nervosismo, ma ho provato anche a variare l'alimentazione, eliminando i classici alimenti a rischio, e sinceramente, sto un po' meglio, ma sono arrivata a un punto, che elimino ogni cosa che ho mangiato prima dell'attacco emicranico, quindi, divento molto selettiva, e la tavola, che prima per me era una delle fonti di piacere piu' grande, e' diventato quasi un incubo!!!
Il neurologo mi ha prescritto diversi esami, quello della tiroide, che devo ancora fare, e l'ecodoppler transcranico, ma tramite usl me lo hanno fissato il 1 LUGLIOOOO!!!! Roba da matti!!! dovro' andare privatamente!!
Tu usi messenger di MSN??
Se si, ti andrebbe di lasciarmi il tuo indirizzio mail?
Mi piacerebbe confrontarmi con te in modo diverso,qua le risposte stentano,
e il piu' potremmo diventare amici!!
ciao a presto
ANTONELLA 61

Ciao Antonella 61.
Mi fa piacere conoscerti, non uso messenger di MSN, se ti va posso comunque darti la mia e-mail personale oppure mi dai tu la indicazioni per sfruttare messenger di MSN.
Per tornare al nostro problema ti dico che ho fatto anche io l'esame della tiroide qualche tempo fa' piu' encefalogrammi vari, radiografie e classiche analisi del sangue e particolari, visite oculistiche, non e' mai risultato niente anche con le crisi in corso.
Quello che ho scoperto comunque e' che anche mia nonna paterna ne soffriva ma non so se nel mio caso e' un fatto ereditario.
Mi dispiace per te per quanto riguarda l'alimentazione, per caso non e' che la crisi si scatena anche quando hai fame? A me succede.
Ti dico anche che dopo la crisi sembra che un camion mi e' passato sopra lasciandomi le ossa a pezzi.
Per adesso ti saluto a risentirci.

ciao Gaetano, certo anche a me a volte si scatena quando ho fame, ma poi mi passa....... dico la fame!!!
Per nn rendere pubblica la nostra mail, potremmo incontrarci in una chat, nn so se sei pratico, ma io uso anche quella di yahoo, ma credo che anche li' devi scaricare il programma, comunque fammi sapere!!
ciao
antonella

Ciao Antonella, il problema e' proprio scaricare i programmi perche' mi trovo in una zona non servita dall' adsl e la linea analogica e' alquanto lenta, vedro' cosa posso fare poi ti faro' sapere.
Vorrei intanto dirti per quanto riguarda l'esame prenotato per luglio perche' non provi a cercare qualche centro convenzionato?
Per ora ti saluto cordialmente.
Ciao Gaetano

gaetano ci sei??

vai sul sito www.freeforumzone.com

c'e' una chat vediamo se riusciamo a beccarci!!!

metto come nik il mio nome!!

ciao!!

scusa, ma la chat nn c'e' in quel sito, che siocca!!

ok! se hai pazienza ti mando in un altro sito:
www.dislessia-genitori.org

qua sono sicura che c'e' perche' faccio parte del gruppo di genitori che si occupa di dislessia, ti parlero' anche di questo!!
ciao antonella

Ciao Antonella,
mi dispiace ma ieri sera non ero collegato, ho finito cmq adesso di installare messenger msn (poi dico che mi vengono le emicranie) di notte la linea è più veloce. Se vuoi provo nel tardo pomeriggio, anche nel sito che mi hai indicato per cercare di contattarci. Mi interessa anche la dislessia poi ti spiego perchè.
Speriamo bene CIAO (Buonanotte).

Ciao Antonella,
senti ho installato messenger msn la mia mail è: Gaetano60, fammi sapere adesso come possiamo sentirci e provare se tutto funziona ok?
CIAO.

ti ho inserito nei miei contatti, ma la tua mail e' :gaetano60@msn.com??
se e' cosi,appena apri messenger dovrebbe apparirti, se vuoi accettare il mio contatto.

ti ho mandato anche una mail, spero ti arrivi
ciao a presto

amtonella

Ciao antonella
no la mia mail è diversa quello è il nome con cui appaio se vuoi la mail dimmelo

Scusami ancora ti do la mail corretta gaetano.lucciola@inw ind.it

Ciao, mi chiamo Mara e anch'io soffro di emicrania con aura dal periodo della prima gravidanza.
Gli episodi sono 1-2 l'anno e l'aura si manifesta con formicolii e afasia e disturbi del campo visivo.
Non sempre c'è poi l'emicrania.
Se vi fa piacere potremmo confrontarci.
Ciao

Anch'io soffro di emicrania con aura da 3 anni ormai ! Il problema non è il mal di testa che ne segue ma l'aura in quanto mi mette paura persino di uscire di casa per il timore che mi prenda quando sono fuori. Sarei felice di parlare con voi che avete il mio stesso problema.

Ciao,stavo leggendo alcune vostre mail,per capire se effettivamente anche io ho un pbl come il vostro,cioe' di emicrania con aura oppure se si tratta di nevralgia del trigemino.Sono stata da un luminare del centro cefalee,il quale mi ha disgustata nella sua diagnosi,mi ha chiesto i miei sintomi e anche se non corrispondevano alle sue aspettative,ha voluto a tutti i costi dire che si trattava di emicrania con aura,sostenendo che io gia' al periodo del liceo ne soffrivo,cosa per niente vera,perche' per fortuna e' solo 4 anni che sto male...e lui ha insistito che non mi ricordavo,ma sicuramente gia' si erano verificati degli episodi!In piu' mi ha chiesto se facendo sport mi peggiorava e io gli ho detto di no ,anzi sto bene quando faccio attivita' sportiva e lui mi ha risposto."non e' possibilie,si sbaglia...".
Se avete voglia di spiegarmi meglio i vostri sintomi,vorrei capire..perche' avendo spiegato ad un altro medico il mio pbl ,lui sostiene che si tratti di nevralgia del trigemino o di sindrome di Arnold....Insomma,ho una tale confusione in testa,che non mi aiuta certo ad essere un po' serena....Se c'e' anche qualche medico in ascolto e mi vuole dare aiuto...lo ringrazio!