emicrania con aura e pillola

[michi78]

Ciao a tutti sono Michele ho 29 anni e da quando ne ho 16 soffro di cefalea con aurea ta, (tant'è che mè finito da 5 minuti un attacco. Mi hanno proposto di recarmi presso un centro di cura delle cefalee, presso l'ospedale civile di Brescia. Io sarei intenzionato a provare, così che poi potrei far sapere a tutti voi che come me hanno per "amica" l'aurea, i risultati. Comunque io ho avuto questo recapito.

Dr.ssa Renata Rao 0303995583
U.O.I. I° NEUROLOGIA - Spedali Civili di Brescia

Spero di essere utile

Ciao a tutti

[diana1]

Salve a tutti , soffro anche io di emicrania con aura e dopo varie visite esami e tac tutte regolari sono approdata tramite la clinica neurologica di Bologna ad un test per verificare se come da loro studi l'aura è l'avvisaglia del mal di testa che sarebbe causato dal passaggio di bollicine che arrivano fino al cervello dalla non completa chiusura del forame ovale del ventricolo del cuore che dovrebbe chiudersi alla nostra nascita ma che in molte persone non succede. E infatti così è risultato ! Tanto per vostra conoscenza.
ciao

Benvenuta Zac e grazie del tuo messaggio, si era già parlato del forame ovale tempo fà in un'altra discussione. Se il medico ti ha detto non devi intervenire chirurgicamente meglio così, se si può fare a meno della sala chirurgica siamo sempre contenti....

[diana1]

Ciao a tutti sono Michele ho 29 anni e da quando ne ho 16 soffro di cefalea con aurea ta, (tant'è che mè finito da 5 minuti un attacco. Mi hanno proposto di recarmi presso un centro di cura delle cefalee, presso l'ospedale civile di Brescia. Io sarei intenzionato a provare, così che poi potrei far sapere a tutti voi che come me hanno per "amica" l'aurea, i risultati. Comunque io ho avuto questo recapito.

Dr.ssa Renata Rao 0303995583
U.O.I. I° NEUROLOGIA - Spedali Civili di Brescia

Spero di essere utile

Ciao a tutti

Ciao Michi e benvenuto nel forum. In tutti questi anni non hai mai fatto una visita o una cura ? Se non lo hai fatto penso sia perchè i tuoi attacchi sono molto sporadici, cmq fai bene ad andare al centro cefalea, è sempre meglio farsi controllare così poi si sta più tranquilli. Facci sapere com'è andata,

[michi78]

Ciao Diana, volevo precisare che in tutti questi anni ho si fatto visite neurologiche, che mi hanno diagnosticato l'aurea. Il fatto che ora io voglia provare il centro cefalee di Brescia è perchè, i miei attacchi (circa 10 volte l'anno) comincio anche se in numero esiguo, ad essere per me (come credo per tutti i forumisti) invalidanti per tutta la giornata e più.
Grazie per l'immediata risposta e complimenti per il forum.
Ciao Michi78

[enzo99]

Da sempre soffro di emicrania con aura (ho 55 anni), solo ultimamente ho scoperto, tramite apposito esame, di essere affetto da "dotto pervio" con relativo aneurisma della parete. Ho letto che ci possono essere correlazioni fra questo stato (comune a circa il 30%! della popolazione) e l'emicrania con aura e addiruttura che può portare ad ictus. Ho deciso di intervenire e dal 18/9 con intervento percutaneo alle Molinette di Torino mi è stato impiantato un Amplatzer di 18 mm di diametro (ombrellino). Tutto ok ma certo che l'intera procedura non è uno scherzetto. Adesso aspetto speranzoso se non proprio in una completa guarigione almeno in una attenuazione degli attacchi. Vedremo fra 3-6-12 mesi. Vi terrò informati.

[alt_f4]

la mia esperienza con l'aura è piuttosto strana. Fino a circa due anni, due anni e mezzo fa non sapevo nemmeno cosa fosse. Poi all'improvviso sono cominciate queste strane luci che man mano mi attraversavano il campo visivo con la loro sagoma particolare (seghettata) ed il fenomeno durava dai quindici minuti alla mezz'ora, ma quasi mai associato al mal di testa.
Di solito mi capitava un episodio al mese o ogni due mesi.
Poi mi decisi, essendo astigmatico e lavorando al cad tutto il giorno, a fare un ulteriore controllo alla vista dato che anni prima mi avevano consigliato di cercare di usare il meno possibile gli occhiali visti i miglioramenti dall'astigmatismo.
Così ho rimesso gli occhiali davanti al monitor e l'ultimo episodio di aura risale a sette mesi fa. probabilmente, come mi hanno confermato al centro cefalee, la mia aura non è parente della mia cefalea.
Qualcuno ha avuto un'esperienza simile?

[tower]

Ciao Alt_f4. Quando ho cominciato ad avere l'aura sono stata da un medico oculista ma mi ha chiaramente detto che la vista era a posto (ho fatto anche un accertamento che si chiama "campo visivo") e che il problema era neurologico. Nel mio caso la vista non c'entra niente. Però la mia aura è diversa dalla tua: comincio a vedere degli sfarfallii ai lati degli occhi e poi, piano piano, aumentano e invadono il campo visivo. A questo punto vedo tutto rifratto in piccoli pezzi colorati e luccicanti come attraverso un caleidoscopio. Se vuoi è anche bello...

[alt_f4]

Ciao tower,
in effetti della mia aura c'ho capito ben poco io stesso.
L'esame del campo visivo l'ho fatto anch'io ed il mio oculista sostanzialmente ha escluso che dipendesse dalla vista. Al centro cefalee idem, ma se devo essere sincero non ricordo perfettamente cosa mi dissero esattamente perché è una visita di due anni e mezzo fa. Nell'ultima che ho fatto, a Settembre, ho raccontato loro che da un bel po' non mi si presenta più quindi hanno descritto la mia cefalea come senz'aura. In realtà penso che la scomparsa dell'aura dopo avere rimesso gli occhiali, a leggere e davanti al pc, sia solo una coincidenza (tra l'altro ho ricominciato a portare gli occhiali a fine 2005, quindi al Febbraio 2006, ultimo episodio di aura è passato più di un anno)
la descrizione che ne fai è molto più precisa della mia e ti dirò non è poi molto diversa...

[diana1]

Da sempre soffro di emicrania con aura (ho 55 anni), solo ultimamente ho scoperto, tramite apposito esame, di essere affetto da "dotto pervio" con relativo aneurisma della parete. Ho letto che ci possono essere correlazioni fra questo stato (comune a circa il 30%! della popolazione) e l'emicrania con aura e addiruttura che può portare ad ictus. Ho deciso di intervenire e dal 18/9 con intervento percutaneo alle Molinette di Torino mi è stato impiantato un Amplatzer di 18 mm di diametro (ombrellino). Tutto ok ma certo che l'intera procedura non è uno scherzetto. Adesso aspetto speranzoso se non proprio in una completa guarigione almeno in una attenuazione degli attacchi. Vedremo fra 3-6-12 mesi. Vi terrò informati.

Meno male che te ne sei accorto in tempo. Non avevi mai fatto esami ?
Ora dovrebbe andare meglio, immagino che cmq non sia stata una passeggiata . Ti auguro di stare bene e se ci darai tue notizie saranno sempre gradite. A presto

[enzoissimo]

Da sempre soffro di emicrania con aura (ho 55 anni), solo ultimamente ho scoperto, tramite apposito esame, di essere affetto da "dotto pervio" con relativo aneurisma della parete. Ho letto che ci possono essere correlazioni fra questo stato (comune a circa il 30%! della popolazione) e l'emicrania con aura e addiruttura che può portare ad ictus. Ho deciso di intervenire e dal 18/9 con intervento percutaneo alle Molinette di Torino mi è stato impiantato un Amplatzer di 18 mm di diametro (ombrellino). Tutto ok ma certo che l'intera procedura non è uno scherzetto. Adesso aspetto speranzoso se non proprio in una completa guarigione almeno in una attenuazione degli attacchi. Vedremo fra 3-6-12 mesi. Vi terrò informati.

Ciao Enzo99, mi raccomando tienici informati e mi raccomando... grazie della tua testimonianza e prenditi cura di te.
p.s. Complimenti per il nome

[ilap85]

ti capisco leonardo... io sono ilaria e sono1studentessa di 22.ho sempre sofferto di mal di testa fin da piccolissima ma il primo attacco di emi con aura l'ho avuto verso i 12 anni... ed è stato spaventoso tanto da spingere i miei a farmi fare subito una risonanza magnetica.
Ho i tuoi stessi sintomi,identici, con la stessa successione ma a me causa anche disturbi alla parola e nelle associazioni dei pensieri... durante gli attacchi forti sento i suoni delle parole come se non conoscessi la mia lingua e faccio una fatica incredibile ad associare parole e rispettivo significato e ad esprimermi.
Così mi prendo un moment di solito e mi metto a letto in silenzio e al buio
fortunatamente non è cronica e mi hanno detto che si è genetica ma dipende da stress e fattori ormonali...x quanto riguarda i medici mi hanno dato tutti cure diverse ed ognuno denigrava la cura del precedente con le sue argomentazioni.ma hanno tutti chiarito che cure non ne esistono e ke l'emicrania se ce l'hai te la tieni sperando ke in futuro gli attacchi diminuiscano.cure... la 'cura' in questione sarebbe stata qlk goccia di antidepressivo che avrebbe diminuito lo stress e alzato la mia soglia del dolore... mi sembrava una cretinata... ho provato x 3 gg poi basta... con quella roba non mi sentivo + io(sempre in uno stato di apatia completa senza gioia nè dolore) e oltretutto mi spingeva a dormire 12/13 ore al giorno... quindi NADA!!!

[diana1]

Ciao Ilap e benvenuta a bordo dell'Arca Hai fatto bene a non prendere gli antidepressivi se ti causavano apatia totale. Ci mancherebbe che una persona si riduca così poi gli attacchi ti sarebbero rimasti lo stesso, specialmente l'aura, quella non te la toglie nessuno, perciò se i tuoi attacchi sono sporadici e la risonanza era ok ( se l'hai fatta 10 anni fà potresti rifarla ) non prendere farmaci che ti farebbero più male che bene. Potresti provare col Migrasoll che è a base di ginkobiloba e sembra sia efficace contro gli attacchi con aura.
Mi pare di capire che non stai seguendo nessuna cura, che frequenza hanno ora i tuoi mal di testa ? Sono sempre preceduti dall'aura ?

[zz_rock]

Ciao a tutti, suono nuovo qui!
Ho 27 anni e anch'io soffro di questo fastidiosissimo mal di testa...
...una volta avevo un paio di attacchi a settimana.. il solito iter:
mi arrivava l'AUREA (15-20min), poi MAL DI TESTA FOMATO INDUSTRIALE, poi dormivo e passavo il resto della giornata rimbambito!!

Ho ridotto gli attacchi a 1 o 2 l'anno. COME?
- mangio e bevo sano (0 grassi, pochi carboidrati complessi, molte proteine.)
- Molto sport (mi alleno in palestra 3-4 volte a settimana)
- Non salto mai un pasto!
- Dormo il giusto e bene.

Ciao a tutti!!!

[enzoissimo]

...no comment!

[annie99]

...no comment!

quoto

[diana1]

Ciao a tutti, suono nuovo qui!
Ho 27 anni e anch'io soffro di questo fastidiosissimo mal di testa...
...una volta avevo un paio di attacchi a settimana.. il solito iter:
mi arrivava l'AUREA (15-20min), poi MAL DI TESTA FOMATO INDUSTRIALE, poi dormivo e passavo il resto della giornata rimbambito!!

Ho ridotto gli attacchi a 1 o 2 l'anno. COME?
- mangio e bevo sano (0 grassi, pochi carboidrati complessi, molte proteine.)
- Molto sport (mi alleno in palestra 3-4 volte a settimana)
- Non salto mai un pasto!
- Dormo il giusto e bene.

Ciao a tutti!!!

Ciao e grazie del messaggio. E' sempre incoraggiante leggere di qualcuno che è riuscito a liberarsi dall'emi. Credo che molti di noi seguano lo stile di vita che hai descritto ma purtroppo senza il tuo risultato Mi viene in mente una canzone di Morandi che faceva: Uno su mille ce la fa..........

[enzoissimo]

quoto

GRAZIE!

[alt_f4]

Per seguire un ritmo di vita del genere mi ci vorrebbe una giornata di 48 ore: praticare molto sport quando hai un lavoro a tempo pieno e figli da seguire è praticamente impossibile.
Buona giornata.

[zz_rock]

...no comment!

??? ho detto qualcosa di sbagliato?

[alt_f4]

??? ho detto qualcosa di sbagliato?

Assolutamente, no!
purtroppo però non tutti abbiamo gli stessi ritmi quotidiani di vita.
per quanto riguarda lo stile di alimentazione da adottare, quoto in pieno quello che dici. Anche quello che riguarda lo sport è corretto (quando lo facevo avevo un attacco ogni 3/4 mesi), ma purtroppo ora per me è un lusso.
Io non so se tu sei sposato e hai figli, lavori otto ore al giorno, devi aiutare tua moglie nelle faccende domestiche ecc. ecc., se così complimenti; se non è così complimenti lo stesso per avere sconfitto il mdt.
Ciao