Ho bisogno di un consiglio

[tower]

Sono abbastanza perplessa e mi rivolgo a voi “veterani”. Come ho già spiegato, da poco mi è stata diagnosticata l’emicrania con aura. Alla prima visita il neurologo mi ha prescritto un farmaco per gli attacchi e il Garbapentin come preventivo. Mi ha fatto anche tenere un diario del mal di testa. Ho fatto in questi giorni una seconda visita a distanza di un paio di mesi e, basandosi sul mio diario, ha deciso di cambiare cura e mi ha prescritto il Topomax. Ma come? E’ sufficiente fare la “conta” delle crisi per cambiare o meno un farmaco? Non esiste un metodo un po’ più scientifico? Anche per voi è così o mi consigliate di cambiare neurologo? Tra l’altro gli ho espresso le perplessità sul Topomax avendo letto i vostri commenti sul forum ma lui ha minimizzato. Secondo lui gli unici effetti collaterali possibili sono la diminuzione di peso e il formicolio alle mani.

[enzoissimo]

Potrai cambiare decine e decine di neurologi, ma alla fine ti accorgerai, come nessuno non se saprà un tubo sul tuo mal di testa; l'unica persona che conosce il tuo mal di testa meglio di qualunque altro, quella sei TU! ...è solo per questo motivo che ci confrontiamo tramite questo forum, ed ognugno di noi conosce molto bene l'argomento.
Per quanto riguarda i vari trattamenti, purtroppo è così; come si ripete sempre in questo forum, ogni persona e la sua cefalea, sono diverse da tutte le altre, quindi ogni trattamento o terapia va provata, indifferentemente dal parere di altre persone, come noi.
...ti sembrava più facile... avere l'emicrania, ed invece non è proprio così
Enzo.

[tower]

MI sembra incredibile e poco professionale. Andare così a tentativi basandosi solo su un diario tra l'altro tenuto da me e non da un medico. Devo dire che questa cosa mi demoralizza un po' e mi spaventa per il futuro. Grazie, comunque Enzo per la risposta.

[frederika]

MI sembra incredibile e poco professionale. Andare così a tentativi basandosi solo su un diario tra l'altro tenuto da me e non da un medico.

Nulla di strano.Perchè solo tu puoi tenere il diario degli attacchi..anche la valutazione da forte/medio/leggero lo puoi valutare solo tu.
Perchè tu subisci l'attacco,non il neurologo.Il neurologo fa parte di quei fortunati mortali,che non avuto mai un mal di testa,ecce che per molto di loro è difficile immaginare come si sta fisicamente.Allora sei tu che devi descrivere tutto il tuo malessere.Perchè ci sono gli studi dei centri cefalea,dove ogni medico tiene una bancadati aggiornato.Come ci sono i studiosi che leggendo quei bancadati,confronton o i vari piani d'attacco che mettono in atto i vari medici/specialisti.
Per esempio i triptani ne sono oramai una marea.Ma ogni triptano agisce diversamente per ogni persona.
Con l'ex-ministro Sirchia ci fù il circolare dove vietava il consumo di più di 2 triptani alla settimana prescrivibile dal medico curante.
Se te ne servivano di più,solo il centro cefalee o neurologo ne potevano prescrivere di più.
Anche i farmaci preventivi,gli antiepilettici agiscono diversamente da persona a persona.
Magari il primo ciclo stavi male,e smetti.Riprendi dopo 1 anni,e fila tutto liscio.Noi non siamo robot,anche noi cambiamo.
Mia figlia adesso che ha 39 anni,si sta vedendo diminuire le sue crisi.Perchè ormonalmente inizia a cambiare.Purtroppo per i maschi non è cosi.

[tower]

E’ vero che il diario lo posso tenere solo io ma mi aspettavo una valutazione anche da parte del medico, una qualche “spiegazione” un “tirare le somme” e non una semplice “conta” degli attacchi. Bah, è tutto strano. Da uno specialista mi aspetto che ne sappia più di me sul mio male e, invece, (come dice anche Enzo) ho l’impressione che si vada a tentativi. Forse è giusto così ma mi ci devo abituare.

[grace58]

Sono d'accordissimo con voi, mi dispiace tower ma i neurologi non ne sanno nulla di mal di testa vanno a caso e se sei fortunato ti beccano la cura ma molto fortunato! Spesso non hanno il coraggio di dirti tutto questo, a me solo uno dei vari neurologi che ho frequentato ha avuto il fegato di dirmi che non se ne sa nulla del mal di testa e che" mi dispiace signora ma se lo deve tenere...".Però coraggio magari sarai uno dei fortunati e il neurologo ti indovinerà la cura! Pensa che quando andavo dall'ultimo che ho provato la visita consisteva in questo:" come va signora? fa sport? E' felice della sua vita? Fa sesso in modo soddisfacente? Ok continui con questi antidepressivi" Ogni volta volevo sputargli in faccia....

[roberth]

Cavolo...certo che è una cosa veramente incoraggiante... un neurologo che ti dice che non c'è niente da fare... Beh almeno (a patto che fosse preparato) è stato sincero... Ma forse si riferiva solo è comunque alle cefalee primarie (di cui si è abbastanza discusso su questo forum riguardo alla loro defininizione ) Certo è che se uno è allergico al basilico e lo mangia questo potrebbe scategnarli un attacco. Se smette non gli viene più.

Rimango comunque fermamente convinto che la definizione di cefalea primaria sia da rivisitare. E rimango del parere che la ricerca sia la unica soluzione... la ricerca però purtroppo va poco. Per colpa di chi?

C'è un perchè a tutto. C'è una soluzione a tutto. Tutto sta nel scoprirla.

[diana1]

Cara Tower non posso che concordare con quanto ti hanno risposto. Sarà triste ma è così, bisogna andare per tentativi e le "armi" che hanno a disposizione i medici, ad oggi, sappiamo quali sono. Anche loro per ora non possono fare di più........

[diana1]

.Rimango comunque fermamente convinto che la definizione di cefalea primaria sia da rivisitare. E rimango del parere che la ricerca sia la unica soluzione... la ricerca però purtroppo va poco. Per colpa di chi?

C'è un perchè a tutto. C'è una soluzione a tutto. Tutto sta nel scoprirla.[/QUOTE]

Diciamo pure che il paziente cefalgico è un bel business per medici e case farmaceutiche....... .,

[enzoissimo]

.
Diciamo pure che il paziente cefalgico è un bel business per medici e case farmaceutiche....... .,

...beh, almeno questo forum rimane ancora gratuito

[roberth]

Ma assolutamente è ovvio...

[diana1]

.................... .Ci mancherebbe solo che ci facessero pagare anche il forum.......almeno possiamo dire di avere qualcosa gratis