Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

[arvey]

Cari amici,

sono un ragazzo di 35 anni malato di Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME) da ben 13 anni.

La CFS è una patologia estremamente invalidante, un insieme di sintomi molto variegati che nei casi peggiori ti riduce a vivere quasi come un vegetale, ed è ancora in gran parte sconosciuta sia per quanto riguarda le cause che per quanto concerne le cure.

Una cosa molto triste è che la CFS non viene riconosciuta dal sistema sanitario italiano, diversamente invece da quanto accade in altre nazioni del mondo, per cui i malati si trovano ad essere abbandonati a loro stessi, spesso senza lavoro, senza reddito, senza pensione e costretti a sobbarcarsi ingenti spese in cure mediche e visite specialistiche senza nessuna possibilità di risarcimento da parte di nessuno.

Io, assieme ad altri malati di CFS, ci stiamo battendo affinché anche in Italia la CFS/ME possa essere finalmente riconosciuta come malattia altamente invalidante, quale essa realmente è, e i tanti malati di questa patologia possano finalmente ricevere il trattamento che meritano.

Ed è per questo, cari amici, che ho scritto su questo forum, per chiedervi di aiutarci in questa battaglia. In che modo? Firmando questa petizione virtuale:

FIRMA PER Sindrome da Stanchezza Cronica CFS

e possibilmente diffondendola tra i vostri parenti e amici.
Dobbiamo raccogliere molte firme e siamo soltanto all’inizio.

Vi ringrazio di cuore a nome di tutti i malati di CFS che ci sono in Italia, per l’aiuto che ci darete.

[soleil]

Cari amici,

sono un ragazzo di 35 anni malato di Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME) da ben 13 anni.


Una cosa molto triste è che la CFS non viene riconosciuta dal sistema sanitario italiano, diversamente invece da quanto accade in altre nazioni del mondo, per cui i malati si trovano ad essere abbandonati a loro stessi, spesso senza lavoro, senza reddito, senza pensione e costretti a sobbarcarsi ingenti spese in cure mediche e visite specialistiche senza nessuna possibilità di risarcimento da parte di nessuno.

Io, assieme ad altri malati di CFS, ci stiamo battendo affinché anche in Italia la CFS/ME possa essere finalmente riconosciuta come malattia altamente invalidante, quale essa realmente è, e i tanti malati di questa patologia possano finalmente ricevere il trattamento che meritano.

Ed è per questo, cari amici, che ho scritto su questo forum, per chiedervi di aiutarci in questa battaglia. In che modo? Firmando questa petizione virtuale:

FIRMA PER Sindrome da Stanchezza Cronica CFS

e possibilmente diffondendola tra i vostri parenti e amici.
Dobbiamo raccogliere molte firme e siamo soltanto all’inizio.

Vi ringrazio di cuore a nome di tutti i malati di CFS che ci sono in Italia, per l’aiuto che ci darete.

attenzione , io sono in miglioramento da quando mi e' stata riconosicuta la fibromialgia ed e' curabile.Spesso si scambia per CFS

[arvey]

Ciao Soleil.

La tua è una giusta precisazione, la Sindrome da Stanchezza Cronica o Encefalomielite Mialgica (CFS/ME), non deve essere confusa con la fibromialgia (FM), in quanto sono 2 patologie differenti. Tuttavia molti malati di CFS hanno anche la fibromialgia, quindi in molti di loro sono presenti entrambe le patologie, per cui la loro situazione è ancora più difficile.

Anche dalla CFS si può guarire, sopratutto se presa in tempo, anche se i casi di guarigione sono molto rari e, di solito, la remissione della patologia avviene per lo più spontaneamente.

Nella maggior parte dei casi però, chi ha la CFS brancola nel buio, le cure sono per lo più mirate a lenire i sintomi più gravi e la vita dei malati è sofferta ed enormemente limitata.

E' una situazione molto difficile, resa ancor più complicata dall'abbandono a cui sono lasciati i malati ai quali non viene dato nessun riconoscimento.... e questa è una cosa tristissima in un paese benestante come l'Italia.

[arvey]

Cari amici,

oggi, 12 Maggio, è la giornata mondiale dei malati di Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME). Approfitto di questo giorno per chiedervi ancora una volta di aiutarci a fare riconoscere ufficialmente questa malattia, cronica e invalidante, dal sistema sanitario nazionale. Firmate questa petizione virtuale:

FIRMA PER Sindrome da Stanchezza Cronica CFS

e se potete, divulgatela tra amici e parenti.

Un grande grazie, a nome di tutti i malati di CFS/ME.