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Tumori: prevenzione e terapia

Presentato il Position Paper sui biosimilari

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Pubblicato il: 17-07-2018

L'arrivo dei biosimilari in oncologia può determinare risparmi di circa il 20%, liberando risorse per consentire l'accesso a terapie innovative


Presentato il Position Paper sui biosimilari © iStock

Sanihelp.it - Il costo dei farmaci anticancro in Italia è stato di 4,5 miliardi di euro nel 2016. La scelta di trattamento, con il farmaco biologico di riferimento o con il biosimilare, spetta esclusivamente al medico. Ciò vale anche per i pazienti già in cura, in cui la scelta dell'eventuale passaggio (switch) da una terapia all'altra rientra nell'esclusivo giudizio clinico, soltando solo dopo informazione del paziente, che dovrebbe essere monitorato per l'insorgenza di eventuali effetti collaterali. 

Questi alcuni dei principi del Position Paper sui farmaci biosimilari in oncologia, presentato in un convegno nazionale al Ministero della Salute e firmato dall'Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM), dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF), dalla Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO), dal Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri (CIPOMO) e da Fondazione AIOM. 

«Concordiamo con la posizione espressa nei recenti Position Paper della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) e dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) che escludono la sostituibilità automatica proprio perché i farmaci biosimilari non possono essere considerati alla stregua dei farmaci generici - spiega Stefania Gori, Presidente nazionale AIOM e Direttore dipartimento oncologico, IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria-Negrar - anche l'eventuale decisione clinica di eseguire uno switch terapeutico in un paziente già in cura deve essere attentamente valutata dal medico, che rimane il responsabile della prescrizione». 
 



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