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Aifa: l'efficacia dei generici è testata

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Pubblicato il: 29-07-2005
Sanihelp.it - In riferimento alle dichiarazioni su una presunta inefficacia dei farmaci generici apparse sulle agenzie di stampa l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) precisa che «l’equivalenza dei medicinali generici ai farmaci di marca è valutata caso per caso dopo attenta analisi di un Dossier presentato da ogni singola Azienda farmaceutica contenente dati relativi alla purezza del medicinale e alla sua equivalenza terapeutica in termini di biodisponibilità, vale a dire in relazione alla quantità, alle concentrazioni e al tempo di permanenza del farmaco nel plasma.

I dati, dopo essere stati analizzati dagli uffici competenti e vagliati dalla Sottocommissione per l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio, sono sottoposti all’esame finale della Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA che è composta da diciannove membri, riconosciuti tra i massimi esperti del settore, nominati dal Ministro della Salute, dal Ministro dell’Economia e dalla Conferenza Stato-Regioni. La Commissione, cui partecipa anche il Presidente dell’Istituto Superiore di Sanità, è presieduta dal Direttore Generale dell’AIFA».



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Aifa

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