anomalia congenita ereditaria causata dall’assenza dell’enzima tirosinasi indispensabile per la sintesi delle melanine, e caratterizzata dalla carenza quasi totale di pigmento nella pelle, nei capelli, nei peli e negli occhi. Il caratteristico aspetto del soggetto albino è determinato da cute sottile e rosata, capelli e peli finissimi di colore bianco o giallo dorato, a cui in genere si associano deficit visivi (astigmatismo, nistagmo, ipermetropia, miopia, daltonismo, malformazioni del cristallino), notevole sensibilità alla luce solare e predisposizione a neoplasie della cute.