(o anemia mediterranea), particolare tipo di talassemia tipica del bacino mediterraneo. La patologia può essere presente allo stato omozigotico o eterozigotico.
Nel primo caso la malattia viene definita beta-talassemia maior e presenta una forte anemia come sintomo. I pazienti colpiti devono essere sottoposti a continui cicli trasfusionali, molto dannosi a livello epatico e pancreatico.
Nel secondo caso la malattia è detta beta-talassemia minor o anche anemia mediterranea ed è caratterizzata da sintomi lievi, tanto da poter passare del tutto inosservata.
