ipofisi

COLLEGAMENTI

(o ghiandola pituitaria), ghiandola a secrezione interna localizzata nel cranio, alloggiata entro la sella turcica dell'osso sfenoide, in stretta connessione anatomica e funzionale con l’ ipotalamo. È detta anche ghiandola pituitaria, ha forma ovoidale, e può essere distinta in due parti: (1) la neuroipofisi, che deriva dalle pareti del III ventricolo e che deve essere considerata, anche funzionalmente, una parte dell’ipotalamo (costituisce il lobo posteriore dell’ipòfisi e per la sua struttura è detta anche pars nervosa o lobo nervoso); (2) l’adenoipofisi (o ipòfisi anteriore), che è una vera ghiandola endocrina. La neuroipofisi funge da serbatoio per due ormoni prodotti a livello dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo: l'ormone antidiuretico o vasopressina o ADH e l'ossitocina. In risposta ad appropriati stimoli, la neuroipofisi li rilascia nella circolazione sanguigna. Per quanto riguarda invece l'adenoipofisi, sono stati identificati numerosi ormoni da essa prodotti: l’ormone somatotropo, detto anche ormone della crescita o GH; l’ormone corticotropo o adenocorticotropina o ACTH; l’ormone follicolostimolante o FSH; l’ormone luteinizzante o LH; l’ormone tireotropo o tireotropina o TSH; la prolattina o PRL. Per quanto riguarda la produzione di ACTH, è necessaria una precisazione: le cellule ipofisarie producono una molecola, la pro-opiomelanocortina (POMC), che è il precursore, oltre che dell'ACTH, di tutta una serie di peptidi POMC-correlati: beta-lipotropina (beta-LPH), ormoni melanocito-stimolanti (alfa- MSH, beta-MSH), beta-endorfine e altri. Gli ormoni adenoipofisari vengono secreti dall’ipòfisi sotto il controllo dell’ipotalamo.

Tabella delle patologie dell'ipofisi.

MALATTIE DELL’IPOFISI

adenoipofisi

patologie da deficiente secrezione ormonale

panipopituitarismo o ipopituitarismo globale associato a disordini neuroendocrini nel controllo dell’ipofisi; tumori ipofisari non secernenti; craniofaringioma; tumori metastatici; sindrome di Sheehan; istiocitosi X; emocromatosi; sarcoidosi

	ipopituitarismo relativo a	somatotropina	nanismo ipofisario
		gonadotropine	ipogonadismo ipogonadotropo
		ACTH (adrenocorticotropina)	ipocorticosurrenalismo secondario
		TSH (tireotropina)	ipotiroidismo secondario
patologie da eccessiva secrezione ormonale	iperpituitarismo relativo a	somatotropina	acromegalia e gigantismo
		prolattina	iperprolattinemia
		gonadotropine	pubertà precoce
		ACTH (adrenocorticotropina)	malattia di Cushing

neuroipofisi

diabete insipido

Ipofisi. Sia l'adenoipofisi sia la neuroipofisi possono essere colpite da alcune patologie indicate in tabella.

Fonti
Ultima modifica: 25-11-2015

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