condizione congenita di tipo patologico, in cui il soggetto presenta o un'ambiguità nell'aspetto fisico o la tipicità del sesso opposto a quello genetico e gonadico di appartenenza, i cui caratteri risultano nella norma.
Le cause possono essere ricondotte o a un'errata attribuzione di sesso alla nascita, per malformazioni genitali (ipospadia, criptorchidismo), per anomalie endocrinologiche (sindrome adrenogenitale) o per terapie androgene cui è stata sottoposta la madre in gravidanza.
Lo pseudoermafroditismo maschile vede un uomo geneticamente maschio con testicoli, ma con genitali esterni e caratteri sessuali secondari ambigui o femminili.
Vedi anche ermafroditismo.