insieme di patologie che colpiscono i glomeruli renali. Possono essere: di tipo primitivo, come a esempio le glomerulonefritiglomerulonefrosi, dovute a svariate malattie (diabete, collagenopatie, ecc.). I sintomi dipendono dalla patologia specifica; si riscontrano spesso alterazioni di produzione o di qualità dell’urina, talvolta è presente anche l’insufficienza renale.
GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| glomerulonefrite proliferativa essudativa, o acuta |
| glomerulonefrite proliferativa extracapillare, o rapidamente progressiva |
| glomerulonefrite proliferativa focale (malattia di Berger) |
| glomerulonefrite proliferativa mesangiale |
| glomerulonefrite membrano-proliferativa |
| glomerulonefrite a lesioni minime |
| glomerulosclerosi focale |
| glomerulopatia membranosa |
GLOMERULOPATIE SECONDARIE |
| glomerulopatie secondarie da causa immunitaria |
| in corso di malattie infettive gravi infezioni viscerali endocardite infettiva nefrite da shunt malaria |
| in corso di malattie immunopatologiche sistemiche lupus eritematoso sistemico porpora di Henoch-Schönlein crioglobulinemia mista e altre vasculiti |
| in corso di epatopatie epatite virale di tipo B epatite cronica attiva cirrosi epatica |
| in concomitanza di patologia polmonare sindrome di Goodpasture |
| in corso di neoplasie |
| glomerulopatie secondarie da causa non immunitaria |
| glomerulopatia diabetica |
| glomerulopatia in corso di amiloidosi |
| glomerulopatia da cause vascolari arteriosclerosi stasi venosa |
| glomerulopatia della porpora trombocitopenica trombotica e della sindrome emolitico-uremica |
| glomerulopatia nel quadro di malattie eredo-familiari nefrite ereditaria ematurica (malattia di Alport) sindrome nefrosica congenita osteo-onico displasia angiocheratoma diffuso (malattia di Fabry) |
